單項(xiàng)選擇題參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機(jī)構(gòu)是（）

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評(píng)中心
D.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心


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2.單項(xiàng)選擇題下列選項(xiàng)中負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是（）

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

3.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)組織保健食品的技術(shù)審查和審評(píng)的機(jī)構(gòu)是（）

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

4.單項(xiàng)選擇題承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的檢驗(yàn)和復(fù)驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是（）

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

5.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)標(biāo)定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的機(jī)構(gòu)是（）

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門藥品評(píng)價(jià)中心

6.單項(xiàng)選擇題承擔(dān)生物制品批簽發(fā)的機(jī)構(gòu)是（）

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門藥品評(píng)價(jià)中心
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門食品藥品審核查驗(yàn)中心

7.單項(xiàng)選擇題承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊(cè)、繼續(xù)教育組織工作的機(jī)構(gòu)是（）

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門藥品評(píng)價(jià)中心
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門食品藥品審核查驗(yàn)中心

8.單項(xiàng)選擇題承擔(dān)全國(guó)藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)的機(jī)構(gòu)是（）

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門藥品評(píng)價(jià)中心
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門食品藥品審核查驗(yàn)中心

9.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)組織藥品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是（）

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門藥品評(píng)價(jià)中心

10.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)組織保健食品的技術(shù)審查和審評(píng)工作的機(jī)構(gòu)是（）

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門藥品評(píng)價(jià)中心

最新試題

行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽(tīng)證的行政處罰包括（）

題型：多項(xiàng)選擇題

公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟，應(yīng)當(dāng)自知道或者應(yīng)當(dāng)知道作出行政行為之日起最長(zhǎng)多少時(shí)間內(nèi)提出（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營(yíng)行為，對(duì)其作出警告，限期整改，并處2萬(wàn)元罰款。B藥店對(duì)A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，直接向人民法院提出行政訴訟的時(shí)效為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營(yíng)行為，對(duì)其作出警告，限期整改，并處2萬(wàn)元罰款。B藥店對(duì)對(duì)行政復(fù)議決定不服的，可在收到復(fù)議決定書之日起多久內(nèi)日內(nèi)向人民法院起訴（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

B藥店對(duì)A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，直接向人民法院提出行政訴訟的時(shí)效為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營(yíng)行為，對(duì)其作出警告，限期整改，并處2萬(wàn)元罰款。B藥店對(duì)A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，提出行政復(fù)議的時(shí)效一般為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

申請(qǐng)人不服復(fù)議決定的，可以在收到復(fù)議決定書之日起最長(zhǎng)多少時(shí)間內(nèi)向人民法院提起訴訟（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

企業(yè)對(duì)藥品監(jiān)督管理部門作出吊銷藥品經(jīng)營(yíng)許可證的決定不服，可以向人民法院提起（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題