A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
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A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.CFDA藥品評價中心
最新試題
國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門負(fù)責(zé)()
負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)政策的政府部門是()
公民、法人或者其他組織可以申請行政復(fù)議的情形有()
負(fù)責(zé)組織對藥品注冊申請進行技術(shù)審評的機構(gòu)是()
申請人不服復(fù)議決定的,可以在收到復(fù)議決定書之日起最長多少時間內(nèi)向人民法院提起訴訟()
負(fù)責(zé)中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作的政府部門是()
不適用行政處罰簡易程序的是()
B藥店對行政復(fù)議決定不服的,可在收到復(fù)議決定書之日起多久內(nèi)向人民法院起訴()
B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服,直接向人民法院提出行政訴訟的時效為()
行政機關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有要求舉行聽證的權(quán)利的情形有()