問答題什么叫線粒體遺傳病?
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最新試題
腓骨肌萎縮癥可分為_________、_________。
題型：填空題
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()
題型：多項選擇題
脊髓小腦性共濟失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_________。
題型：填空題
肝豆狀核變性的特征性眼征是_________。
題型：填空題
Friedreich型共濟失調(diào)以感覺性共濟失調(diào)為主。()
題型：判斷題
BourneviUe病又稱神經(jīng)纖維瘤病。()
題型：判斷題
共濟失調(diào)毛細血管擴張癥的特征性眼征是_________。
題型：填空題
遺傳性痙攣性截癱可合并()
題型：多項選擇題
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
題型：判斷題
Friedreich型共濟失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致，該基因第18號內(nèi)含子_________異常擴增，使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷，從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_________。
題型：填空題