A.檢測儀器未經(jīng)過校準(zhǔn)及有效維護(hù)
B.未做室內(nèi)質(zhì)控或室內(nèi)質(zhì)控失敗
C.試劑質(zhì)量不穩(wěn)定和實(shí)驗(yàn)人員的能力不能滿足實(shí)驗(yàn)要求
D.上報的檢測結(jié)果計算或抄寫錯誤
E.EQA的樣品處理不當(dāng)及樣品本質(zhì)存在質(zhì)量問題
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A.表明賦予被測量之值的分散性
B.是一個區(qū)間
C.表示的符號為正值
D.不確定度愈小,測量水平愈低,測量結(jié)果的使用價值愈低
E.不能說明測量結(jié)果是否接近真值
A.白蛋白
B.總膽紅素
C.血糖
D.丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶
E.谷草轉(zhuǎn)氨酶
A.具有最高計量學(xué)特性的參考測量過程
B.特異的
C.無需同量校準(zhǔn)而能溯源至SI單位
D.具有低不確定度的測量原理
E.具有高的不精密度
A.記錄報告時間
B.記錄檢驗(yàn)結(jié)果“接收者”姓名
C.要求“接收者”復(fù)述結(jié)果
D.直接電話報告給搶救醫(yī)師
E.事后盡快補(bǔ)發(fā)正式報告
A.以均數(shù)為控制基線
B.均數(shù)±2s為警告線
C.均數(shù)±3s為控制線
D.均數(shù)±1.5S為警告線
E.±3.5S為控制線
A.上控制界限
B.下控制界限
C.中心線
D.允許誤差限
E.允許不精密度限
A.血pH
B.K
C.抗HIV陽性
D.Plt
E.Glu
A.WASP
B.NCCLS
C.IFCC
D.CCCLS
E.JCCLS
A.引進(jìn)新項(xiàng)目,建立SOP文件
B.舊項(xiàng)目新方法改進(jìn)
C.對常見錯誤的不斷糾正
D.對糾正措施的評審
E.對相關(guān)人員的培訓(xùn)
A.應(yīng)充分體現(xiàn)對患者和臨床的承諾
B.應(yīng)與醫(yī)院的總體方針政策協(xié)調(diào)一致
C.應(yīng)與社會及患者對醫(yī)療市場的需求協(xié)調(diào)發(fā)展
D.確保各級檢驗(yàn)人員都能理解和堅(jiān)持執(zhí)行,包括學(xué)習(xí)和進(jìn)修人員
E.各類臨床實(shí)驗(yàn)室的目標(biāo)是相同的
最新試題
利用A0N(患者結(jié)果均值法)質(zhì)量控制方法時,應(yīng)考慮如下幾個方面的重要參數(shù)或統(tǒng)計量()
檢定包括()
按NCCLSEP6進(jìn)行線性評價時,標(biāo)本的種類可以()
影響正常參考范圍的因素有()
常用的平均值包括()
質(zhì)量管理包括哪些層次()
關(guān)于質(zhì)控品的使用,下列做法錯誤的是()
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