A.二級(jí)參考物質(zhì)
B.常規(guī)方法
C.二級(jí)參考測(cè)量方法
D.一級(jí)參考物質(zhì)
E.一級(jí)參考測(cè)量方法
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A.對(duì)被測(cè)量的定義不完善
B.被測(cè)量的樣本(抽樣)不能代表所定義的被測(cè)量
C.離心的條件和貯存條件
D.日間(或批間)不精密度
E.系統(tǒng)誤差和校準(zhǔn)物的賦值
A.表示測(cè)量結(jié)果中的隨機(jī)誤差大小的程度
B.增加精密度差的測(cè)量系統(tǒng)重復(fù)次數(shù)會(huì)明顯改善系統(tǒng)的精密度
C.精密度可以直接衡量,常用不精密度表達(dá)
D.較小的標(biāo)準(zhǔn)差表示有較低的精密度
E.指在一定條件下進(jìn)行多次測(cè)定時(shí),所得測(cè)定結(jié)果之間的符合程度
A.一種顯然與事實(shí)不符的誤差
B.主要由于分析人員的粗心或疏忽而造成的
C.沒(méi)有一定規(guī)律可循
D.只要分析人員加強(qiáng)工作責(zé)任心,這種誤差是完全可以避免的E、系統(tǒng)誤差加隨機(jī)誤差
A.誤差檢出概率
B.假失控概率
C.檢測(cè)的準(zhǔn)確度
D.檢測(cè)的精密瘦
E.效率
A.實(shí)驗(yàn)室的服務(wù)宗旨是以對(duì)患者傷害最小的方式,及時(shí)、準(zhǔn)確地提供臨床所需的診斷和治療信息
B.實(shí)驗(yàn)室的最終服務(wù)對(duì)象是患者
C.實(shí)驗(yàn)室的服務(wù)范圍在逐步擴(kuò)大
D.實(shí)驗(yàn)室的服務(wù)僅僅是提供一個(gè)定量或定性的檢驗(yàn)報(bào)告
E.檢驗(yàn)項(xiàng)目的選擇和檢驗(yàn)結(jié)果的解釋也是實(shí)驗(yàn)室所應(yīng)提供的服務(wù)
A.QC
B.QA
C.QS
D.QM
E.TQM
A.從事法醫(yī)檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室
B.衛(wèi)生防疫部門(mén)從事人體健康檢查的實(shí)驗(yàn)室
C.檢驗(yàn)結(jié)果不用于臨床診治的科研實(shí)驗(yàn)室
D.醫(yī)院內(nèi)的檢驗(yàn)科
E.收集或制備樣本的機(jī)構(gòu)
A.應(yīng)對(duì)標(biāo)本拒收標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用情況進(jìn)行評(píng)估
B.應(yīng)對(duì)檢測(cè)報(bào)告信息的完整性、有效性和準(zhǔn)確性進(jìn)行評(píng)估
C.應(yīng)對(duì)檢測(cè)結(jié)果解釋的合理性進(jìn)行評(píng)估
D.是否按檢測(cè)的優(yōu)先順序(急診、常規(guī)等)及時(shí)地報(bào)告患者檢測(cè)結(jié)果
E.患者不應(yīng)對(duì)檢測(cè)信息提出質(zhì)疑
A.以前的觀測(cè)數(shù)據(jù)
B.對(duì)有關(guān)技術(shù)資料和測(cè)量?jī)x器特性的了解和經(jīng)驗(yàn)
C.試劑廠(chǎng)家提供的技術(shù)說(shuō)明書(shū)
D.校準(zhǔn)證書(shū)
E.檢定證書(shū)
A.算術(shù)平均值
B.幾何平均值
C.中位數(shù)
D.百分位數(shù)
E.眾數(shù)
最新試題
按EP9-A進(jìn)行方法學(xué)比較實(shí)驗(yàn)時(shí)),標(biāo)本要求()
可用于不確定度B類(lèi)評(píng)定的信息來(lái)源有()
進(jìn)行組織工作時(shí)需具備以下哪幾條原則()
利用A0N(患者結(jié)果均值法)質(zhì)量控制方法時(shí),應(yīng)考慮如下幾個(gè)方面的重要參數(shù)或統(tǒng)計(jì)量()
質(zhì)量管理包括哪些層次()
下列哪些機(jī)構(gòu)或?qū)嶒?yàn)室屬于臨床實(shí)驗(yàn)室的范疇()
檢測(cè)標(biāo)本采集后,影響被測(cè)成分穩(wěn)定性的因素有()
室間質(zhì)量評(píng)價(jià)組織者的工作有()
關(guān)于室間質(zhì)評(píng)樣本的檢測(cè),錯(cuò)誤的是()
檢測(cè)報(bào)告是分析后質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié),對(duì)檢測(cè)報(bào)告的要求以下哪些說(shuō)法是正確的()