A.引進新項目,建立SOP文件
B.舊項目新方法改進
C.對常見錯誤的不斷糾正
D.對糾正措施的評審
E.對相關人員的培訓
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A.應充分體現對患者和臨床的承諾
B.應與醫(yī)院的總體方針政策協調一致
C.應與社會及患者對醫(yī)療市場的需求協調發(fā)展
D.確保各級檢驗人員都能理解和堅持執(zhí)行,包括學習和進修人員
E.各類臨床實驗室的目標是相同的
A.可以借鑒其他實驗室的文件
B.可以由相關的咨詢服務機構代為完成
C.既能體現自身特點,又能滿足質量需求
D.全員參與
E.形成必要的控制文件是實施質量體系評價的基礎和依據
A.新檢驗項目的推薦
B.檢驗項目合理選擇
C.檢驗結果的解釋
D.治療方案的確定
E.提出采集標本的要求
A.成立于2001年,是研究臨床實驗室管理理論與實踐的專業(yè)組織
B.成立于1978年,是研究臨床實驗室管理理論與實踐的專業(yè)組織
C.其英文縮寫為CLMA
D.辦有專業(yè)期刊名為《Clinical Laboratory Management Review》
E.辦有專業(yè)期刊名為《Medical Laboratory Management and Supervision》
A.是檢驗信息的載體
B.是醫(yī)師用于診斷、治療的醫(yī)療文件組成部分
C.是減少醫(yī)療糾紛的工具
D.是具有法律效力的醫(yī)療文件
E.體現了檢驗人員勞動的成果
A.ISO/IEC17025
B.ISO/DIS17511
C.ISO/FDIS15189
D.ISO/DIS18153
E.CNACL201-2001
A.立即重新測定同一質控品
B.新開一瓶質控品,重測失控項目
C.將此結果從質控圖中剔除
D.用新的校準液重新校準儀器
E.檢查儀器狀態(tài)
A.檢驗結果的準確性與供應商相關
B.主要儀器設備應由供應商定期校準
C.邀請供應商參與對實驗室質量管理體系的制定
D.使供應商清楚地認識到患者的需求
E.應與供應商建立及時有效的聯系方式
A.盡量能減少中間環(huán)節(jié)
B.盡量增加中間環(huán)節(jié)
C.盡量降低測量不確定度,并能給出適當的置信度
D.盡量提高測量不確定度
E.正確選擇不同等級測量標準
A.弄錯標本
B.漏作項目
C.填錯結果
D.未注明檢驗單位
E.使用新批號試劑時產生的系統誤差