A.確定某個實驗室進行某些特定檢測或測量的能力,以及監(jiān)控實驗室的持續(xù)能力
B.識別實驗室中存在的問題并制定相應的補救措施,這些措施可能涉及諸如個別人員的行為或儀器的校準等
C.確定新的檢測和測量方法的有效性和可比性,并對這些方法進行相應的監(jiān)控
D.增加實驗室用戶的信心
E.識別實驗室間的差異
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A.質評計劃的組織和設計
B.檢測結果的接受和錄入
C.靶值的確定
D.接受質控品
E.分析評價報告
A.必須按實驗室常規(guī)工作、由進行常規(guī)工作的人員測試,必須使用實驗室的常規(guī)檢測方法
B.測定次數必須和常規(guī)檢測患者樣本次數一樣
C.在規(guī)定回報EQA結果的日期之前,實驗室之間不能進行關于E0A樣本檢測結果的交流
D.實驗室不能將EQA樣品送到另一實驗室進行分析
E.為使測定結果準確,可以進行重復測定,取其平均值
A.實驗室應有具體措施來保證檢驗結果的及時、準確、可靠和保密性
B.檢測報告必須有檢測實驗室的名稱
C.實驗室不需寫明檢驗工作者的姓名
D.實驗室檢測結果只給申請檢測的人士
E.實驗室應向申請檢測的人士提供可靠的參考范圍
A.患者標本數據的均值
B.患者標本測定結果的總體標準差
C.分析標準差
D.計算患者標本均數的標本量
E.控制界限確定的假失控概率
A.K
B.AST
C.ALT
D.LDH
E.Glu
A.血細胞的代謝
B.微生物的分解
C.水分的蒸發(fā)
D.溫度
E.滲透壓的改變
A.檢查
B.加標記
C.出具檢定證書
D.不合格的發(fā)不合格通知書
E.發(fā)校準證書
A.若使用定值質控品的定值作為室內質量控制的靶值,要保證聲稱的定值和所用的方法學和儀器相匹配,并被實驗室所證實
B.使用質控品時實驗室要重復檢測來決定每一批號質控品在本室的統(tǒng)計學參數
C.可以直接使用定值質控品的定值作為室內質量控制的靶值
D.質控品必須按患者標本那樣進行檢測
E.更換新批號的質控品,不需重新確立統(tǒng)計學參數
A.實驗設施應有助于檢測活動的正確實施
B.應確保環(huán)境條件不會使結果無效
C.實驗室應監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件
D.應對不相容活動的相鄰區(qū)域進行隔離
E.控制影響檢測質量的區(qū)域的進入和使用
A.有明確的職責以確保參加室間質評活動
B.有參加該活動的文件化程序
C.執(zhí)行該程序并提供證明參加活動的記錄以及室間質評結果
D.室間質評結果必須獲得滿意的結果
E.提供出現不滿意結果時所采取的糾正活動的證明資料
最新試題
利用A0N(患者結果均值法)質量控制方法時,應考慮如下幾個方面的重要參數或統(tǒng)計量()
下列哪些機構或實驗室屬于臨床實驗室的范疇()
利用患者數據的質量控制方法包括()
以下關于實驗室所提供的服務的陳述,哪些陳述正確()
對參加室間間評價實驗室的基本要求是()
按EP9-A進行方法學比較實驗時),標本要求()
檢測標本采集后,影響被測成分穩(wěn)定性的因素有()
溯源至SI單位的前提是必須有()
臨床檢驗影響不確定度有關的因素有()
過失誤差是()