將實(shí)際患者正確要判斷為陽(yáng)性的為()將實(shí)際無(wú)病者正確的判斷為陰性的為()

質(zhì)量保證(quality assurance，QA)

在本實(shí)驗(yàn)室同一條件下做0CV及RCV室內(nèi)質(zhì)控時(shí)，所用的臨界值質(zhì)控血清及檢測(cè)試劑盒必須是同一含量。()

下述關(guān)于質(zhì)控品和標(biāo)準(zhǔn)品的論述均正確的是()

均值為2.5，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5，某測(cè)定值為3.0，“Z計(jì)分”值就為()均值為2.5，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5，某測(cè)定值為2.0，“Z計(jì)分”值就為()均值為2.5，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5，某測(cè)定值為2.5，“Z計(jì)分”值就為()

準(zhǔn)確度(accuracy)

Levey-Jennings質(zhì)控圖也稱(chēng)為_(kāi)_____________________質(zhì)控圖。

室內(nèi)質(zhì)控在于確保實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的____________________。

標(biāo)準(zhǔn)品

0CV測(cè)定主要是用于了解本室最佳條件下的變異，用以控制常規(guī)條件下的變異。()