A、依法對報經其審批的藥品研制事項進行監(jiān)督檢查
B、從事藥品生產經營活動
C、依法核發(fā)《藥品經營許可證》
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A、政府定價、政府指導價、市場調節(jié)價
B、內部價
C、批條價
A、運輸、保管、倉儲
B、伙食
C、檢驗
A、給予警告,責令限期改正
B、沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C、可以給予一定數額的罰款
A、給予警告,責令限期改正
B、沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C、可以給予一定數額的罰款
A、必須取得藥品廣告批準文號才能發(fā)布
B、可聘請專家、學者作廣告介紹
C、須對患者承諾功效的保證
A、國家食品藥品監(jiān)督管理局
B、省級食品藥品監(jiān)督管理局
C、設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理局
A、被污染的
B、國務院藥品監(jiān)督管理部門禁止使用的
C、藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
A、國務院藥品監(jiān)督管理部門和省級藥品監(jiān)督管理部門
B、市級藥品監(jiān)督管理部門和縣級藥品監(jiān)督管理部門
C、國務院和省級人民政府
A、《藥品經營證》
B、《藥品許可證》
C、《藥品經營許可證》
A、《藥品生產證》
B、《藥品許可證》
C、《藥品生產許可證》
最新試題
因醫(yī)療器械的缺陷造成患者損害的,醫(yī)療機構不需要向患者承擔賠償責任。
醫(yī)療器械唯一標識數據庫,是指儲存醫(yī)療器械唯一標識的產品標識與關聯信息的數據庫。
定制式醫(yī)療器械可以供非訂單機構或者非指定患者使用。
報告醫(yī)療器械不良事件應當遵循可疑即報的原則,即懷疑某事件為醫(yī)療器械不良事件時,均可以作為醫(yī)療器械不良事件進行報告。報告內容應當()。
再評價報告應當包括()等。
醫(yī)療器械缺陷的調查與研究與()有關。
以下不適用《定制式醫(yī)療器械監(jiān)督管理規(guī)定(試行)》的是()。
醫(yī)療衛(wèi)生機構的醫(yī)學裝備管理實行機構領導和使用部門兩級管理制度。
醫(yī)療器械召回可分為()。
()可用于體外診斷試劑臨床評價。