單項選擇題《藥品管理法》規(guī)定，無（）的，不得生產(chǎn)藥品。
A、《藥品生產(chǎn)證》
B、《藥品許可證》
C、《藥品生產(chǎn)許可證》
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生產(chǎn)許可變更包括如下情形（），需要進(jìn)行現(xiàn)場審核。
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應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)包括（）
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再評價報告應(yīng)當(dāng)包括（）等。
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（）可用于體外診斷試劑臨床評價。
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未經(jīng)許可擅自配置使用大型醫(yī)用設(shè)備的，會受到下列哪些懲罰？（）
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