A.因為原來已經(jīng)加入了沸石，為防止加入暴沸，可以不補加沸石。以免引起劇烈的暴沸，甚至使部分液體沖出瓶外，有時會引起著火、爆炸。
B.沸石為多孔性物質，它在溶液中受熱時會產生一股穩(wěn)定而細小的空氣泡流，這一泡流以及隨之而產生的湍動，能使液體中的大氣泡破裂，成為液體分子的氣化中心，從而使液體平穩(wěn)地沸騰，防止了液體因過熱而產生的暴沸。
C.中途停止蒸餾，再重新開始蒸餾時，因液體已被吸入沸石的空隙中，再加熱已不能產生細小的空氣流。
D.如果加熱后才發(fā)現(xiàn)沒加沸石，應立即停止加熱，待液體冷卻后再補加，切忌在加熱過程中補加。

A.蒸餾時加熱過猛，火焰太大，易造成蒸餾瓶局部過熱現(xiàn)象，使實驗數(shù)據(jù)偏高；
B.蒸餾時加熱過猛，火焰太大，易造成蒸餾瓶局部過熱現(xiàn)象，使實驗數(shù)據(jù)偏低；
C.加熱太慢，蒸氣達不到支口處，不僅蒸餾進行得太慢，而且因溫度計水銀球不能被蒸氣包圍或瞬間蒸氣中斷，讀數(shù)偏低；
D.以上都不對。

A.由于無水MgSO₄是高效干燥劑，所以一般干燥5-10min就可以了；
B.干燥劑的用量可視粗產品的多少和混濁程度而定，用量過多，由于MgSO₄干燥劑的表面吸附，會使產品損失；
C.用量過少，則MgSO₄便會溶解在所吸附的水中；
D.一般干燥劑用量以搖動錐形瓶時，干燥劑可在瓶底自由移動，一段時間后溶液澄清為宜。

A.立即停止加熱，待冷凝管冷卻后，通入冷凝水，再重新加熱蒸餾。
B.小心通入冷凝水，繼續(xù)蒸餾。
C.先小心通入溫水，然后改用冷凝水，繼續(xù)蒸餾。
D.繼續(xù)蒸餾操作。

A.如果溫度計水銀球位于支管口之下，但若按規(guī)定的溫度范圍集取餾份時，則按此溫度計位置集取的餾份比要求的溫度偏低，并且將有一定量的該收集的餾份誤認為后餾份而損失。
B.如果溫度計水銀球位于支管口之上，蒸氣還未達到溫度計水銀球就已從支管流出，測定沸點時，將使數(shù)值偏低。
C.若按規(guī)定的溫度范圍集取餾份，則按此溫度計位置集取的餾份比規(guī)定的溫度偏高，并且將有一定量的該收集的餾份誤作為前餾份而損失，使收集量偏少。
D.如果溫度計的水銀球位于支管口之下或液面之上，測定沸點時，數(shù)值將偏低。

A.沸點低于140℃的液體有機化合物的沸點測定和蒸餾操作中。
B.沸點大于140℃的有機化合物的蒸餾蒸餾操作中。
C.回流反應即有機化合物的合成裝置中。
D.沸點差別不太大的液體混合物的分離操作中。

A.保持外部和內部大氣連通，防止爆炸。
B.成為液體沸騰時的氣化中心。
C.使液體平穩(wěn)沸騰，防止暴沸。
D.起一定的攪拌作用。