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A. I期臨床試驗
B. II期臨床試驗
C. III期臨床試驗
D. IV臨床試驗
E. 現(xiàn)場試驗
A. 可比性分析、療效評價、安全性評價
B. 可比性分析、優(yōu)效性分析、劣效性分析
C. 可比性分析、安全性評價、可行性分析
D. 優(yōu)效性分析、等效性分析、安全性評價
E. 療效評價、安全性評價、可行性分析
A. 單盲、多中心
B. 隨機化、多中心
C. 隨機化、單盲
D. 隨機化、雙盲雙模擬
E. 雙盲雙模擬、多中心
A. 隨機區(qū)組設(shè)計
B. 完全隨機設(shè)計
C. 析因設(shè)計
D. 配對設(shè)計
E. 交叉設(shè)計
A. 選擇性偏倚
B. 測量性偏倚
C. 混雜性偏倚
D. 信息偏倚
E. 失訪性偏倚
最新試題
某成年女子的紅細(xì)胞數(shù)低于醫(yī)學(xué)參考值的下限，該女子肯定是貧血病人。
一組偏態(tài)分布資料，其算術(shù)均數(shù)不一定大于中位數(shù)。
大量研究顯示漢族足月正常產(chǎn)男性新生兒臨產(chǎn)前雙頂徑（BPD）均數(shù)為9.3cm。某醫(yī)生記錄了某山區(qū)12名漢族足月正常產(chǎn)男性新生兒臨產(chǎn)前雙頂徑資料如下：9.95 9.33 9.49 9.00 10.09 9.15 9.52 9.33 9.16 9.37 9.11 9.27試問該地區(qū)男性新生兒臨產(chǎn)前雙頂徑是否大于一般新生兒。
下列哪項不是樣本均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)誤的用途？（）
95%的醫(yī)學(xué)參考值范圍與總體均數(shù)95%的可信區(qū)間的計算方法是一樣的。
變異系數(shù)也是離散趨勢的指標(biāo)。
計算構(gòu)成比的資料一定能計算率。
測定一組人群的聽力，已知聽力過低為異常，若制定其醫(yī)學(xué)參考值范圍，應(yīng)選擇（）
自由度一定的t分布曲線，當(dāng)t值增大時，其尾部面積（）
調(diào)查一組正常成年女性的血紅蛋白，如果資料屬于正態(tài)分布，描述這組資料離散趨勢的指標(biāo)最好為（）