A. I期臨床試驗(yàn)
B. II期臨床試驗(yàn)
C. III期臨床試驗(yàn)
D. IV臨床試驗(yàn)
E. 現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)
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你可能感興趣的試題
A. 可比性分析、療效評(píng)價(jià)、安全性評(píng)價(jià)
B. 可比性分析、優(yōu)效性分析、劣效性分析
C. 可比性分析、安全性評(píng)價(jià)、可行性分析
D. 優(yōu)效性分析、等效性分析、安全性評(píng)價(jià)
E. 療效評(píng)價(jià)、安全性評(píng)價(jià)、可行性分析
A. 單盲、多中心
B. 隨機(jī)化、多中心
C. 隨機(jī)化、單盲
D. 隨機(jī)化、雙盲雙模擬
E. 雙盲雙模擬、多中心
A. 隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)
B. 完全隨機(jī)設(shè)計(jì)
C. 析因設(shè)計(jì)
D. 配對(duì)設(shè)計(jì)
E. 交叉設(shè)計(jì)
A. 選擇性偏倚
B. 測(cè)量性偏倚
C. 混雜性偏倚
D. 信息偏倚
E. 失訪性偏倚
A. 靈敏性、特異性、準(zhǔn)確度、精密度、客觀性
B. 靈敏性、變異性、準(zhǔn)確度、精密度、客觀性
C. 靈敏性、特異性、變異性、均衡性、穩(wěn)定性
D. 特異性、準(zhǔn)確度、穩(wěn)定性、均衡性、客觀性
E. 靈敏性、變異性、準(zhǔn)確度、精密度、均衡性
A. 處理因素
B. 觀察指標(biāo)
C. 抽樣誤差
D. 觀察時(shí)間
E. 納入、排除受試對(duì)象的標(biāo)準(zhǔn)
A. 隨機(jī)化、對(duì)照、重復(fù)
B. 隨機(jī)化、對(duì)照、盲法
C. 隨機(jī)化、重復(fù)、盲法
D. 均衡、對(duì)照、重復(fù)
E. 盲法、對(duì)照、重復(fù)
最新試題
有關(guān)樣本均數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)誤差，下列說(shuō)法正確的是（）
變量的觀察結(jié)果表現(xiàn)為相互對(duì)立的情況是（）
一組偏態(tài)分布資料，其算術(shù)均數(shù)不一定大于中位數(shù)。
計(jì)量資料編制頻數(shù)表時(shí)，組距的選擇（）
調(diào)查一組正常成年女性的血紅蛋白，如果資料屬于正態(tài)分布，描述這組資料離散趨勢(shì)的指標(biāo)最好為（）
測(cè)定一組人群的聽(tīng)力，已知聽(tīng)力過(guò)低為異常，若制定其醫(yī)學(xué)參考值范圍，應(yīng)選擇（）
下列哪項(xiàng)不是樣本均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)誤的用途？（）
下列關(guān)于變異系數(shù)的說(shuō)法，其正確的是（）
估計(jì)兩組LDH1的總體均數(shù)所在的范圍。
某中醫(yī)院研究中藥復(fù)方（A藥）治療高血壓的療效，以傳統(tǒng)的抗高血壓藥卡托普利（B藥）作對(duì)照。同時(shí)還考慮個(gè)體差異與給藥A、B順序?qū)κ湛s壓的影響。通過(guò)臨床研究，記錄患者服用A、B兩種藥物后收縮壓的測(cè)量值（mmHg），結(jié)果見(jiàn)表C3。試分析A、B兩藥對(duì)收縮壓的影響是否相同？給藥A、B順序?qū)κ湛s壓的影響是否相同？要求：（1）說(shuō)明資料性質(zhì)，指出應(yīng)該選用的統(tǒng)計(jì)方法。（2）選取指標(biāo)，推斷統(tǒng)計(jì)結(jié)論和專(zhuān)業(yè)結(jié)論。