A.5厘米
B.10厘米
C.20厘米
D.50厘米
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A.45%~75%
B.35%~75%
C.55%~75%
D.45%~85%
A.1
B.2
C.3
D.5
A.業(yè)務(wù)專用章
B.財務(wù)專用章
C.發(fā)票專用章
D.藥品出庫專用章
A.購銷合同
B.采購記錄
C.質(zhì)量保證協(xié)議
D.增值稅專用發(fā)票
A.???br />
B.本科
C.中專
D.研究生
A.綜合辦公室
B.質(zhì)量管理部門
C.業(yè)務(wù)部門
D.儲運部門
A.利潤
B.質(zhì)量風(fēng)險
C.質(zhì)量狀況
D.儲運條件
A.質(zhì)量管理制度考核
B.培訓(xùn)
C.內(nèi)審
D.庫存盤點
最新試題
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串,小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。
監(jiān)督檢查時,藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料?
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中,應(yīng)當開展()等質(zhì)量管理活動,對已識別的風(fēng)險及時采取有效的風(fēng)險控制措施,以保證產(chǎn)品質(zhì)量。
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時,應(yīng)當()。
從事藥品生產(chǎn),應(yīng)當符合的條件有哪些?
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè),有哪些情形,屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴重情形的,依法予以處罰?
從事疫苗生產(chǎn)活動的,除需具備藥品生產(chǎn)的條件,還應(yīng)當具備下列條件()。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括()。
企業(yè)分立,在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號的同時,增加新的編號。企業(yè)合并,原藥品生產(chǎn)許可證編號保留一個。
哪些情形下,藥品生產(chǎn)許可證會被注銷?