單項選擇題從事采購工作的人員應當具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關(guān)專業(yè)（）以上學歷。
A.?？?br />
B.本科
C.中專
D.研究生
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1.單項選擇題哪個部門負責對購貨單位采購人員的合法資格進行審核（）
A.綜合辦公室
B.質(zhì)量管理部門
C.業(yè)務部門
D.儲運部門
2.單項選擇題企業(yè)應當采用前瞻或者回顧的方式，對藥品流通過程中的（）進行評估、控制、溝通和審核。
A.利潤
B.質(zhì)量風險
C.質(zhì)量狀況
D.儲運條件
3.單項選擇題企業(yè)應當定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時，組織開展（）。
A.質(zhì)量管理制度考核
B.培訓
C.內(nèi)審
D.庫存盤點
最新試題
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
題型：問答題
從事疫苗生產(chǎn)活動的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應當具備下列條件（）。
題型：多項選擇題
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會被注銷？
題型：問答題
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。
題型：多項選擇題
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
題型：判斷題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動的申請后，應當如何處理？
題型：問答題
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時，申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應當當場發(fā)給申請人補正材料通知書，一次性告知申請人需要補正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。
題型：判斷題
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？
題型：問答題
企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號也改變。
題型：判斷題
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
題型：多項選擇題