A.使對照組和實驗組非處理因素達到均衡
B.能夠使研究對象隨機分配到試驗組和對照組
C.減少研究者和對照組受試對象的心理作用產(chǎn)生的偏倚
D.使每一個研究對象先后接受處理的機會相同
E.減少藥物可能產(chǎn)生的不良反應

A.隨機區(qū)組設計可以分析處理效應和區(qū)組效應
B.析因設計可以分析單獨效應、主效應和交互效應
C.重復測量設計可以分析處理效應、時間效應、處理和時間之間的交互效應
D.交叉設計可以分析處理效應、階段效應和區(qū)組效應
E.配對設計可以通過比較干預前后的差值，分析處理效應

A.適用于某些病程相對較長的疾病，不適用于病程較短的急性病療效的研究
B.應該采用盲法，以免產(chǎn)生偏倚
C.可分析處理效應、順序效應、階段效應
D.要求兩次觀察的時間不能太長，處理效應最好能持續(xù)較久
E.可節(jié)省樣本例數(shù)，能控制時間因素及個體差異對處理方式的影響，實驗效率較高

A.析因設計要求每個因素的不同水平都要進行全面組合
B.對于交互效應的假設檢驗，原假設（H0）為“兩個因素間存在交互效應”
C.若不存在交互效應，則對于A因素的兩個水平而言，理論上B因素的兩個單獨效應相等
D.如果兩個因素主效應均大于0，且其交互效應大于0，說明兩種因素的疊加效應大于兩種單獨干預的效應之和
E.當存在交互效應時，研究者往往更關(guān)心各因素組合的單獨效應

A.隨機對照試驗的關(guān)鍵在于嚴格執(zhí)行隨機化
B.觀察性研究不涉及隨機化
C.區(qū)組隨機化可以改善一攬子考慮的簡單隨機化的缺點
D.分層隨機化比簡單隨機化有更好的隨機化效果
E.多中心試驗要在各中心內(nèi)分別隨機化

A.由于OR≠1，可認為肥胖與死亡有關(guān)聯(lián)
B.由于OR >0，可認為肥胖與死亡有正向關(guān)聯(lián)
C.由于OR≠0，可認為肥胖與死亡有關(guān)聯(lián)
D.95%置信區(qū)間包含了1，尚不能認為肥胖與死亡有關(guān)聯(lián)
E.95%置信區(qū)間未包含0，可認為肥胖與死亡有關(guān)聯(lián)

A.按是否暴露于某因素分為暴露組與非暴露組
B.是一種“由因及果”的研究
C.只能采用回顧性的方法收集數(shù)據(jù)
D.可研究某一危險因素所致的多種疾病
E.主要偏倚是失訪

A.Meta分析能排除原始研究中的偏倚
B.Meta分析一般不對各獨立研究中的每個觀察對象的原始數(shù)據(jù)進行分析
C.報告Meta分析結(jié)果時，可不考慮研究背景和實際意義
D.Meta分析結(jié)果的真實性和各個獨立研究的質(zhì)量沒有關(guān)系
E.只能匯總多項研究結(jié)果

A.若同質(zhì)性檢驗結(jié)果不拒絕零假設，即差異有統(tǒng)計學意義，可采用隨機效應模型
B.若同質(zhì)性檢驗結(jié)果不拒絕零假設，即差異沒有統(tǒng)計學意義，可采用固定效應模型
C.若同質(zhì)性檢驗結(jié)果拒絕零假設，即差異沒有統(tǒng)計學意義，可采用固定效應模型
D.若同質(zhì)性檢驗結(jié)果拒絕零假設，即差異有統(tǒng)計學意義，可采用固定效應模型
E.若同質(zhì)性檢驗結(jié)果拒絕零假設，即差異沒有統(tǒng)計學意義，可采用隨機效應模型

A.K-M曲線的縱坐標是生存率
B.生存曲線縱坐標取值為0.5所對應的點的橫坐標是中位生存期
C.Log-rank檢驗可以處理刪失值，所以生存時間的單位不必準確
D.生存曲線下降速度快意味著生存率較低或生存期較短
E.Cox回歸中，若偏回歸系數(shù)大于0，則RR值大于1