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判斷題一般進口的旋轉(zhuǎn)粘度計技術(shù)指標(biāo)較高，測定結(jié)果可以不作頻率修正；但國產(chǎn)儀器必須進行頻率修正。

1.判斷題毛細管法測定運動粘度，試樣中不應(yīng)產(chǎn)生空隙，重復(fù)測定四次即可。

2.判斷題折射率作為純度的標(biāo)志比沸點更為可靠。

3.判斷題蒸餾法測定有機試劑、化工石油產(chǎn)品的沸程必須在標(biāo)準(zhǔn)化的蒸餾裝置中進行，餾出體積不少于規(guī)定體積的95％。

4.判斷題在測定未知試樣的沸點時，同時用標(biāo)準(zhǔn)試樣作對照實驗的辦法進行校正，所得結(jié)果最為可靠。

5.判斷題毛細管法測定有機物熔程，測定前試樣一定要干燥，熔點在150℃以下應(yīng)用真空干燥器。

6.判斷題韋氏天平法測得的密度是密度的近似值，應(yīng)該經(jīng)過溫度校正才能得出正確的結(jié)果。

7.判斷題密度瓶法測定密度適用于所有的液體有機化合物。

8.判斷題試樣在TLC展開后，從原始試樣斑點處量起，溶劑前沿移動了15.0㎝，組分1，2，3分別移動了11.6㎝，5.6㎝，1.50㎝。則其比移值依次為0.773，0.37，0.10。

9.判斷題隨著HPLC法的應(yīng)用的發(fā)展，正相液相色譜法的應(yīng)用要遠遠領(lǐng)先于反相液相色譜法。

10.判斷題進樣量的大小和進樣技術(shù)，是影響HPLC分離度的首要因素，因此在進行液相色譜分離條件優(yōu)化時首先應(yīng)進行進樣量的優(yōu)化。