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判斷題毛細(xì)管法測(cè)定運(yùn)動(dòng)粘度，試樣中不應(yīng)產(chǎn)生空隙，重復(fù)測(cè)定四次即可。

1.判斷題折射率作為純度的標(biāo)志比沸點(diǎn)更為可靠。

2.判斷題蒸餾法測(cè)定有機(jī)試劑、化工石油產(chǎn)品的沸程必須在標(biāo)準(zhǔn)化的蒸餾裝置中進(jìn)行，餾出體積不少于規(guī)定體積的95％。

3.判斷題在測(cè)定未知試樣的沸點(diǎn)時(shí)，同時(shí)用標(biāo)準(zhǔn)試樣作對(duì)照實(shí)驗(yàn)的辦法進(jìn)行校正，所得結(jié)果最為可靠。

4.判斷題毛細(xì)管法測(cè)定有機(jī)物熔程，測(cè)定前試樣一定要干燥，熔點(diǎn)在150℃以下應(yīng)用真空干燥器。

5.判斷題韋氏天平法測(cè)得的密度是密度的近似值，應(yīng)該經(jīng)過(guò)溫度校正才能得出正確的結(jié)果。

6.判斷題密度瓶法測(cè)定密度適用于所有的液體有機(jī)化合物。

7.判斷題試樣在TLC展開(kāi)后，從原始試樣斑點(diǎn)處量起，溶劑前沿移動(dòng)了15.0㎝，組分1，2，3分別移動(dòng)了11.6㎝，5.6㎝，1.50㎝。則其比移值依次為0.773，0.37，0.10。

8.判斷題隨著HPLC法的應(yīng)用的發(fā)展，正相液相色譜法的應(yīng)用要遠(yuǎn)遠(yuǎn)領(lǐng)先于反相液相色譜法。

9.判斷題進(jìn)樣量的大小和進(jìn)樣技術(shù)，是影響HPLC分離度的首要因素，因此在進(jìn)行液相色譜分離條件優(yōu)化時(shí)首先應(yīng)進(jìn)行進(jìn)樣量的優(yōu)化。

10.判斷題根據(jù)HPLC分離的基本理論，對(duì)組成復(fù)雜的混合組分的分離，可以采用梯度洗脫的方式提高分離度，縮短分析時(shí)間。