A.商品名稱
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.批準(zhǔn)文號(hào)
D.生產(chǎn)日期
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A.生產(chǎn)許可證
B.藥品說明書
C.藥品生產(chǎn)SOP
D.藥品檢驗(yàn)SOP
A.對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械
B.對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn)，對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械
C.通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械
D.需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械
A.保健食品是一類介于藥品和食品之間的食品
B.保健食品是食品的一個(gè)種類，具有一般食品的共性
C.保健食品具有區(qū)別于一般食品的功能作用，能針對(duì)某一特定人群調(diào)節(jié)某種功能
D.保健食品不是藥品，不能治療疾病，但能預(yù)防疾病
A.食品藥品監(jiān)督管理部門
B.工商局
C.衛(wèi)生行政部門
D.國(guó)務(wù)院
A.潤(rùn)膚乳
B.洗發(fā)露
C.染發(fā)劑
D.香水
A.何某無須辦理執(zhí)業(yè)單位、執(zhí)業(yè)范圍變更注冊(cè)手續(xù)
B.何某應(yīng)到B省藥品監(jiān)督管理部門及時(shí)辦理執(zhí)業(yè)地區(qū)變更注冊(cè)手續(xù)
C.何某變更注冊(cè)后，執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)3年有效期重新計(jì)算
D.何某應(yīng)在注冊(cè)有效期滿前3個(gè)月辦理再注冊(cè)，再注冊(cè)時(shí)還應(yīng)有繼續(xù)教育學(xué)分證明
A.遵紀(jì)守法，遵守藥師職業(yè)道德
B.具有從業(yè)藥師資格
C.身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
D.經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意
A.A省藥品監(jiān)督管理部門
B.B省藥品監(jiān)督管理部門
C.C市藥品監(jiān)督管理部門
D.D市藥品監(jiān)督管理部門
A.2014年
B.2016年
C.2018年
D.2020年
A.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行學(xué)分制，學(xué)分在全國(guó)范圍內(nèi)有效
B.執(zhí)業(yè)藥師每年應(yīng)當(dāng)參加中國(guó)藥師協(xié)會(huì)組織的不少于15學(xué)分的繼續(xù)教育學(xué)習(xí)
C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育形式包括業(yè)余學(xué)習(xí)
D.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育采取學(xué)分登記制，實(shí)行電子化管理
最新試題
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰（）
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理，下列說法正確的是（）
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié)，正確的有（）
關(guān)于處方調(diào)劑，下列說法錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求，下列說法正確的是（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”，說法錯(cuò)誤的是（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》，采取有效措施，需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括（）。