A.可繼續(xù)使用
B.由原發(fā)證部門(mén)繳銷(xiāo)
C.可轉(zhuǎn)讓
D.可自行銷(xiāo)毀
E.收回
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A.在限定條件下可以依法批準(zhǔn)進(jìn)口
B.不允許進(jìn)口
C.經(jīng)出口國(guó)或地區(qū)藥品管理部門(mén)批準(zhǔn)后可以進(jìn)口
D.只要有市場(chǎng)就可以進(jìn)口
E.可無(wú)條件進(jìn)口
A.警告,責(zé)令限期改正
B.責(zé)令停業(yè)整頓
C.處以二萬(wàn)元罰款
D.沒(méi)收購(gòu)進(jìn)的藥品
E.吊銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
A.追究該醫(yī)院法定代表人的責(zé)任
B.追究負(fù)責(zé)供應(yīng)該藥品的藥品批發(fā)企業(yè)的責(zé)任
C.直接追究該藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任
D.分別追究涉案藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)以及該醫(yī)院的責(zé)任
E.按照一事不再罰原則,只追究相關(guān)直接責(zé)任人員的責(zé)任
A.企業(yè)所在地省級(jí)工商行政管理部門(mén)審批
B.生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批
C.發(fā)布地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審批
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批
E.企業(yè)所在地和發(fā)布地藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批
A.撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件
B.處以罰款
C.責(zé)令被抽查單位停產(chǎn)停業(yè)
D.宣布停止該單位拒絕抽檢的藥品上市銷(xiāo)售
E.吊銷(xiāo)許可證
A.標(biāo)簽
B.中藥飲片標(biāo)識(shí)
C.拉丁文名稱
D.功能與主治內(nèi)容
E.禁忌內(nèi)容
A.以存在違法行為為前提
B.有法律明文規(guī)定
C.有國(guó)家強(qiáng)制力保證執(zhí)行
D.由專門(mén)機(jī)關(guān)追究
A.提供資金、貸款、賬號(hào)、發(fā)票、證明、許可證件的
B.提供生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、設(shè)備或者運(yùn)輸、倉(cāng)儲(chǔ)、保管、郵寄等便利條件的
C.提供生產(chǎn)技術(shù),或者提供原料、輔料、包裝材料的
D.提供廣告等宣傳的
A.生產(chǎn)、銷(xiāo)售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對(duì)象的假、劣藥的
B.生產(chǎn)、銷(xiāo)售的生物制品、血液制品屬于假、劣藥的
C.生產(chǎn)、銷(xiāo)售假、劣藥造成人員傷害后果的
D.生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用假、劣藥,經(jīng)處理后重犯的
A.責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓
B.處五千元以上二萬(wàn)元以下的罰款
C.處一萬(wàn)元以上二萬(wàn)元以下的罰款
D.吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》
最新試題
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
關(guān)于零售藥店,以下說(shuō)法正確的是()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說(shuō)法正確的是()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)》,申請(qǐng)注冊(cè),所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見(jiàn)》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問(wèn)題的藥品不包括()。
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()