A.追究該醫(yī)院法定代表人的責(zé)任
B.追究負(fù)責(zé)供應(yīng)該藥品的藥品批發(fā)企業(yè)的責(zé)任
C.直接追究該藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任
D.分別追究涉案藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)以及該醫(yī)院的責(zé)任
E.按照一事不再罰原則,只追究相關(guān)直接責(zé)任人員的責(zé)任
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A.企業(yè)所在地省級工商行政管理部門審批
B.生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門審批
C.發(fā)布地省級衛(wèi)生行政部門審批
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批
E.企業(yè)所在地和發(fā)布地藥品監(jiān)督管理部門審批
A.撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件
B.處以罰款
C.責(zé)令被抽查單位停產(chǎn)停業(yè)
D.宣布停止該單位拒絕抽檢的藥品上市銷售
E.吊銷許可證
A.標(biāo)簽
B.中藥飲片標(biāo)識
C.拉丁文名稱
D.功能與主治內(nèi)容
E.禁忌內(nèi)容
A.以存在違法行為為前提
B.有法律明文規(guī)定
C.有國家強制力保證執(zhí)行
D.由專門機關(guān)追究
A.提供資金、貸款、賬號、發(fā)票、證明、許可證件的
B.提供生產(chǎn)、經(jīng)營場所、設(shè)備或者運輸、倉儲、保管、郵寄等便利條件的
C.提供生產(chǎn)技術(shù),或者提供原料、輔料、包裝材料的
D.提供廣告等宣傳的
A.生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假、劣藥的
B.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假、劣藥的
C.生產(chǎn)、銷售假、劣藥造成人員傷害后果的
D.生產(chǎn)、銷售、使用假、劣藥,經(jīng)處理后重犯的
A.責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓
B.處五千元以上二萬元以下的罰款
C.處一萬元以上二萬元以下的罰款
D.吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
A.未經(jīng)批準(zhǔn),擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售藥品
B.個人設(shè)置的門診部向患者提供的藥品超出規(guī)定的范圍和品種的;
C.藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)變更藥品經(jīng)營許可事項,應(yīng)當(dāng)辦理變更登記手續(xù)而未辦理的
D.在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍的
A.沒收違法生產(chǎn)的藥品
B.依法予以取締
C.處于貨值二倍以上五倍以下的罰款
D.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
A.藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告
B.參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
C.違法收取檢驗費用
D.違法發(fā)放證書、批準(zhǔn)證明文件
最新試題
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說法正確的是()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
關(guān)于零售藥店,以下說法正確的是()
藥品分類管理的意義是()
調(diào)劑過程正確的順序為()
中藥飲片驗收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是()
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略,說法錯誤的是()。