A.精神藥品分為第一類和第二類精神藥品
B.國家對麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)、定點(diǎn)經(jīng)營制度
C.麻醉藥品和精神藥品不得零售
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑印鑒卡向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品
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A.責(zé)令改正,有違法所得的,沒收違法所得
B.沒收違法購進(jìn)的藥品
C.處違法購進(jìn)藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
D.處違法購進(jìn)藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
A.二倍以上五倍以下的罰款
B.一倍以上三倍以下的罰款
C.二萬元以上五萬元以下的罰款
D.一萬元以上三萬元以下的罰款
A.處1萬元以下罰款
B.處2萬元以下罰款
C.處3萬元以下罰款
D.處4萬元以下罰款
A.不予再注冊
B.3年內(nèi)不予再注冊
C.5年內(nèi)不予再注冊
D.10年內(nèi)不予再注冊
A.違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
B.違法銷售制劑貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
C.5000以上2萬元以下的罰款
D.1萬元以上2萬元以下的罰款
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)決定召回后,應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通知藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用該藥品
B.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回該藥品義務(wù)
C.藥品使用單位應(yīng)向衛(wèi)生行政部門報(bào)告,等待停止使用該藥品的通知
D.國家及省級藥品監(jiān)督管理部門采用有效途徑向社會公布該藥品信息和召回情況
A.立即停止銷售或者使用該藥品
B.立即實(shí)施藥品召回
C.通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商
D.向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.進(jìn)口藥品的境外制藥廠商
D.零售連鎖藥店
A.應(yīng)當(dāng)持有與委托生產(chǎn)藥品相適應(yīng)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書
B.委托方和受托方委托生產(chǎn)的活動應(yīng)當(dāng)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求
C.委托生產(chǎn)藥品的雙方應(yīng)當(dāng)簽訂書面合同
D.在委托生產(chǎn)的藥品包括、標(biāo)簽和說明書上,無需標(biāo)明委托方企業(yè)名稱
A.麻醉藥品
B.放射藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.中藥注射劑
最新試題
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()