A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.各省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級藥品監(jiān)督管理部門
D.衛(wèi)生計生部門
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B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.藥品檢驗機構(gòu)
D.衛(wèi)計委
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D.衛(wèi)計委
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C.藥品檢驗機構(gòu)
D.衛(wèi)計委
A.臨床前研究階段
B.Ⅰ期臨床實驗
C.Ⅱ期臨床實驗
D.生產(chǎn)和上市后研究
A.臨床前研究階段
B.Ⅰ期臨床實驗
C.Ⅱ期臨床實驗
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A.臨床前研究階段
B.Ⅰ期臨床實驗
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A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
A.Ⅰ期臨床試驗
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C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
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最新試題
調(diào)劑過程正確的順序為()
中藥飲片驗收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
藥品分類管理的意義是()
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略,說法錯誤的是()。
應(yīng)當慎重用藥的情形是()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
醫(yī)療機構(gòu)采購同一通用名稱藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯誤的是()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()