A.新藥申請(qǐng)
B.仿制藥申請(qǐng)
C.補(bǔ)充申請(qǐng)
D.再注冊(cè)申請(qǐng)
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A.新藥申請(qǐng)
B.仿制藥申請(qǐng)
C.補(bǔ)充申請(qǐng)
D.再注冊(cè)申請(qǐng)
A.自新藥批準(zhǔn)生產(chǎn)之日起計(jì)算,最長(zhǎng)不得超過1年
B.自新藥批準(zhǔn)生產(chǎn)之日起計(jì)算,最長(zhǎng)不得超過2年
C.自新藥批準(zhǔn)生產(chǎn)之日起計(jì)算,最長(zhǎng)不得超過3年
D.自新藥批準(zhǔn)生產(chǎn)之日起計(jì)算,最長(zhǎng)不得超過5年
A.由國(guó)家統(tǒng)一制定,各地可以部分調(diào)整
B.由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定
C.由各省、自治區(qū)、直轄市制定,經(jīng)國(guó)家核準(zhǔn)
D.由國(guó)家統(tǒng)一制定,各地不得調(diào)整
E.各地參照國(guó)家制定的參考目錄,增減的品種數(shù)不得超過總數(shù)的15%
A.中藥材
B.血液制品
C.中成藥
D.中藥飲片
E.西藥
A.列入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的甲類藥品
B.列入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的民族藥
C.中藥飲片
D.醫(yī)院制劑
E.列入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的乙類藥品
A.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)藥品依據(jù)社會(huì)平均成本、市場(chǎng)供求狀況和社會(huì)承受能力合理制定和調(diào)整價(jià)格
B.政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)藥品任何單位不得擅自提價(jià)
C.政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)藥品按照公平、合理、誠(chéng)實(shí)信用的原則制定價(jià)格
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本
E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定和標(biāo)明藥品零售價(jià)格,應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門提供其藥品的實(shí)際購(gòu)銷價(jià)格和購(gòu)銷數(shù)量等資料
A.標(biāo)明產(chǎn)地
B.標(biāo)明監(jiān)測(cè)日期
C.標(biāo)明批量
D.標(biāo)明用法
E.標(biāo)明注意事項(xiàng)
A.中央藥檢所
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.藥品審評(píng)中心
D.藥品認(rèn)證中心
E.國(guó)家質(zhì)量技術(shù)委員會(huì)
A.沒收違法銷售的制劑
B.責(zé)令改正,沒收違法所得及其制劑
C.處違法銷售制劑貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
D.責(zé)令改正,沒收違法所得及其制劑,并處違法銷售制劑貨值金額一倍以上三倍以下罰款
E.處違法銷售制劑貨值金額二倍以上三倍以下的罰款
A.藥品的研制、栽培和生產(chǎn)環(huán)節(jié)
B.藥品的經(jīng)營(yíng)和使用環(huán)節(jié)
C.藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用環(huán)節(jié)
D.藥品的栽培和經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)
E.藥品的生產(chǎn)和使用環(huán)節(jié)
最新試題
調(diào)劑過程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是()
藥品分類管理的意義是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
關(guān)于處方調(diào)劑,下列說法錯(cuò)誤的是()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,說法正確的是()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過程中的質(zhì)量問題的是()
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()