單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員應(yīng)（）

A.每月進(jìn)行健康檢查
B.每季度進(jìn)行健康檢查
C.每半年進(jìn)行健康檢查
D.每年進(jìn)行健康檢查
E.每兩年進(jìn)行健康檢查


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1.單項(xiàng)選擇題藥品的包裝須按規(guī)定印有或貼有（）

A.藥品的標(biāo)簽
B.廣告審查批準(zhǔn)文號
C.藥品的不良反應(yīng)
D.藥品標(biāo)簽并附有說明書
E.藥品的說明書

3.單項(xiàng)選擇題采獵二、三級保護(hù)野生藥材物種，必須持有（）

A.中藥保護(hù)品種證書
B.采藥證，需要進(jìn)行采伐或狩獵時(shí)，還必須分別向有關(guān)部門申請采伐證或狩獵證
C.采伐證
D.狩獵證
E.許可證

4.單項(xiàng)選擇題對已確認(rèn)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品應(yīng)當(dāng)（）

A.立即停止使用
B.撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件
C.進(jìn)行用藥評價(jià)
D.禁止在集貿(mào)市場上銷售
E.立即停產(chǎn)

5.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品保管和出入庫方面應(yīng)制定，執(zhí)行的制度是（）

A.檢查制度
B.保管制度
C.驗(yàn)收制度
D.分類登記制度
E.保管制度和檢查制度

6.單項(xiàng)選擇題依藥品管理法，中藥飲片的炮制應(yīng)符合（）

A.一般藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)
C.制劑規(guī)范
D.炮制規(guī)范

7.單項(xiàng)選擇題列入國家二級保護(hù)野生藥材物種的是（）

A.川貝母
B.虎骨
C.甘草
D.連翹
E.刺五加

8.單項(xiàng)選擇題對偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或藥品批準(zhǔn)證明文件而沒有違法所得的將（）

A.處以二萬元以上三萬元以下的罰款
B.處以二萬元以上五萬元以下的罰款
C.處以二萬元以上十萬元以下的罰款
D.處以一萬元以上二萬元以下的罰款
E.處以五千元以上一萬元以下的罰款

9.單項(xiàng)選擇題對已認(rèn)證的藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)，藥監(jiān)部門依CNP（CSP）進(jìn)行（）

A.針對性的復(fù)查
B.認(rèn)證后的檢查
C.認(rèn)證后的跟蹤
D.認(rèn)證后的跟蹤檢查
E.認(rèn)證后的追蹤報(bào)道

10.單項(xiàng)選擇題下列違反“藥品管理法”和“實(shí)施條例”，在規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的是（）

A.生產(chǎn)、銷售的生物制品，血液制品屬于假藥，劣藥的
B.藥品經(jīng)營企業(yè)變更許可事項(xiàng)，而未辦理變更登記手續(xù)的
C.對查封、扣押藥物進(jìn)行嚴(yán)密保護(hù)的
D.生產(chǎn)沒有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)變更許可事項(xiàng)，而未辦理變更登記手續(xù)的