A.GAP
B.GCP
C.GLP
D.GUP
E.GMP
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A.中藥保護品種證書
B.采藥證,需要進行采伐或狩獵時,還必須分別向有關(guān)部門申請采伐證或狩獵證
C.采伐證
D.狩獵證
E.許可證
A.立即停止使用
B.撤銷該藥品批準證明文件
C.進行用藥評價
D.禁止在集貿(mào)市場上銷售
E.立即停產(chǎn)
A.檢查制度
B.保管制度
C.驗收制度
D.分類登記制度
E.保管制度和檢查制度
A.一般藥品標準
B.企業(yè)內(nèi)控標準
C.制劑規(guī)范
D.炮制規(guī)范
A.川貝母
B.虎骨
C.甘草
D.連翹
E.刺五加
A.處以二萬元以上三萬元以下的罰款
B.處以二萬元以上五萬元以下的罰款
C.處以二萬元以上十萬元以下的罰款
D.處以一萬元以上二萬元以下的罰款
E.處以五千元以上一萬元以下的罰款
A.針對性的復查
B.認證后的檢查
C.認證后的跟蹤
D.認證后的跟蹤檢查
E.認證后的追蹤報道
A.生產(chǎn)、銷售的生物制品,血液制品屬于假藥,劣藥的
B.藥品經(jīng)營企業(yè)變更許可事項,而未辦理變更登記手續(xù)的
C.對查封、扣押藥物進行嚴密保護的
D.生產(chǎn)沒有國家藥品標準的中藥飲片
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)變更許可事項,而未辦理變更登記手續(xù)的
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.藥監(jiān)部門設置的藥品檢驗機構(gòu)
C.已確認的專業(yè)從事藥品檢驗的機構(gòu)
D.藥監(jiān)部門及其設置的藥品檢驗機構(gòu)
E.藥監(jiān)部門及其設置的藥品檢驗機構(gòu)和確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構(gòu)
A.急診和門診部
B.醫(yī)務處和護理部
C.同位素室和藥劑科
D.中醫(yī)科和供應科
E.內(nèi)科和外科
最新試題
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說法正確的是()
調(diào)劑過程正確的順序為()
某患者患有癌癥,近日因癌癥導致身體疼痛難忍,遂去醫(yī)院進行診治。醫(yī)院為其開具美沙酮片,該處方不得超過()
企業(yè)法定代表人應具備的資質(zhì)是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
醫(yī)療機構(gòu)應當取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯誤的是()
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略,說法錯誤的是()。
關(guān)于處方調(diào)劑,下列說法錯誤的是()