A.在門診使用
B.在村衛(wèi)生室使用
C.在局部感染時使用
D.在搶救生命垂?;颊邥r使用
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A.麻醉藥品處方
B.精神藥品處方
C.醫(yī)療用毒性藥品處方
D.婦科處方
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.醫(yī)療機構
D.醫(yī)療檢驗機構
A.具有適當資質(zhì)并經(jīng)過培訓的人員
B.足夠的廠房和空間
C.新藥研發(fā)的團隊、儀器和設備
D.經(jīng)過批準的生產(chǎn)工藝規(guī)程
A.6個月
B.1年
C.3年
D.5年
A.負責藥品宏觀經(jīng)濟管理
B.負責起草中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的法律法規(guī)草案
C.承擔藥品研制、生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)監(jiān)督管理職責
D.負責藥品價格的監(jiān)督管理工作
A.凡生產(chǎn)、經(jīng)營《入網(wǎng)藥品目錄》中藥品的企業(yè),必須在規(guī)定的時間內(nèi)入網(wǎng)
B.《入網(wǎng)藥品目錄》中的品種上市前,必須在所有包裝上加貼藥品電子監(jiān)管碼
C.新開辦藥品經(jīng)營企業(yè),如需經(jīng)營《人網(wǎng)藥品目錄》藥品,應配備藥品電子監(jiān)管碼采集設備
D.列人《入網(wǎng)藥品目錄》的藥品品種,未入網(wǎng)及未使用藥品電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標識的,一律不得銷售
A.安全、有效、經(jīng)濟
B.安全、有效、質(zhì)量可控
C.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應
D.防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備
A.執(zhí)業(yè)藥師注冊證的有效期為5年
B.執(zhí)業(yè)藥師再次注冊,除須符合注冊條件外,還須有參加繼續(xù)教育的證明
C.注冊有效期滿前3個月,持證者須到注冊機構辦理再次注冊手續(xù)
D.執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)范圍應及時辦理變更注冊手續(xù)
A.安全性
B.療效
C.細菌耐藥性
D.價格
E.時限性
A.經(jīng)長期臨床應用證明安全、有效
B.療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物
C.對細菌耐藥性影響較小
D.對細菌耐藥性影響較大
E.價格相對較低的抗菌藥物
最新試題
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
調(diào)劑過程正確的順序為()
應當慎重用藥的情形是()
關于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
藥品分類管理的意義是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎條件外,還應具備的條件不包括()。
非處方藥的有效性的特點是()
根據(jù)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
關于非處方藥的遴選,下列正確的是()