A.要嚴格遵守有關法律、法規(guī)和制度,正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項。
B.處方藥必須經執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調配和銷售。
C.對處方所列藥品不得擅自更改或代用。
D.對有配伍禁忌或超劑量的處方,應當拒絕調配、銷售,必要時,需經原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調配和銷售。
E.審核、調配或銷售人員均應在處方上簽字或蓋章,處方按有關規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
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A.1年
B.2年
C.3年
D.有效期后1年
E.5年
A.供貨能力和合法資格
B.優(yōu)惠條件和藥品質量
C.合法資格和藥品質量
D.供貨能力和優(yōu)惠條件
E.藥品質量和供貨能力
A.藥品名稱、服法、用量、有效期
B.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量
C.藥品名稱、規(guī)格、有效期
D.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期
E.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期、貯藏
A.執(zhí)業(yè)藥師應在處方上簽字或蓋章,處方保存兩年
B.銷售及復核人員均應在處方上簽字或蓋章,處方保存三年
C.銷售及復核人員均應在處方上簽字或蓋章,處方保存兩年
D.執(zhí)業(yè)藥師應在處方上簽字或蓋章,處方保存三年
E.銷售及復核人員均應在處方上簽字蓋章;處方保存一年
A.有效期后一年,不少于二年
B.有效期后一年,不少于三年
C.有效期后一年,不少于四年
D.有效期后一年,不少于五年
E.有效期后三年,不少于三年
A.企業(yè)應把藥品質量放在選擇藥品和供貨單位條件的首位
B.藥品出庫應遵循"先產先出"、"近期先出"和按批號發(fā)貨的原則
C.購進藥品應是合法企業(yè)所生產和經營的藥品
D.購進藥品應具有法定的質量標準
E.購進藥品應具有法定的批準文號和生產批號(國家未有規(guī)定者除外)
A.藥品零售單位
B.無經營許可證的藥品經營單位
C.無營業(yè)執(zhí)照的藥品經營單位
D.無執(zhí)業(yè)許可的醫(yī)療機構
E.三級甲等醫(yī)院
A.便于藥品陳列展示的設備
B.藥品與地面之間保持一定距離的設備
C.必要的藥品檢驗、驗收、養(yǎng)護設備
D.監(jiān)測和調節(jié)溫、濕度的設備
E.適宜包裝物料等的貯存場所和設備
A.藥品經營企業(yè)許可證
B.GSP認證證書
C.營業(yè)執(zhí)照
D.執(zhí)業(yè)人員的執(zhí)業(yè)證明
E.執(zhí)業(yè)人員學歷證
A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.毒性藥品
D.毒品、危險品
E.放射性藥品
最新試題
藥品分類管理的意義是()
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學人員的是()
非處方藥的有效性的特點是()
醫(yī)療機構應當取消醫(yī)師處方權的情形有()
從事疫苗生產活動,除已具備的藥品生產基礎條件外,還應具備的條件不包括()。
根據《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
關于零售企業(yè)人員資質的要求,下列說法正確的是()
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
根據《藥品經營質量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應當具備的條件是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()