A.藥品名稱、服法、用量、有效期
B.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量
C.藥品名稱、規(guī)格、有效期
D.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期
E.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期、貯藏
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.執(zhí)業(yè)藥師應在處方上簽字或蓋章,處方保存兩年
B.銷售及復核人員均應在處方上簽字或蓋章,處方保存三年
C.銷售及復核人員均應在處方上簽字或蓋章,處方保存兩年
D.執(zhí)業(yè)藥師應在處方上簽字或蓋章,處方保存三年
E.銷售及復核人員均應在處方上簽字蓋章;處方保存一年
A.有效期后一年,不少于二年
B.有效期后一年,不少于三年
C.有效期后一年,不少于四年
D.有效期后一年,不少于五年
E.有效期后三年,不少于三年
A.企業(yè)應把藥品質(zhì)量放在選擇藥品和供貨單位條件的首位
B.藥品出庫應遵循"先產(chǎn)先出"、"近期先出"和按批號發(fā)貨的原則
C.購進藥品應是合法企業(yè)所生產(chǎn)和經(jīng)營的藥品
D.購進藥品應具有法定的質(zhì)量標準
E.購進藥品應具有法定的批準文號和生產(chǎn)批號(國家未有規(guī)定者除外)
A.藥品零售單位
B.無經(jīng)營許可證的藥品經(jīng)營單位
C.無營業(yè)執(zhí)照的藥品經(jīng)營單位
D.無執(zhí)業(yè)許可的醫(yī)療機構(gòu)
E.三級甲等醫(yī)院
A.便于藥品陳列展示的設備
B.藥品與地面之間保持一定距離的設備
C.必要的藥品檢驗、驗收、養(yǎng)護設備
D.監(jiān)測和調(diào)節(jié)溫、濕度的設備
E.適宜包裝物料等的貯存場所和設備
A.藥品經(jīng)營企業(yè)許可證
B.GSP認證證書
C.營業(yè)執(zhí)照
D.執(zhí)業(yè)人員的執(zhí)業(yè)證明
E.執(zhí)業(yè)人員學歷證
A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.毒性藥品
D.毒品、危險品
E.放射性藥品
A.內(nèi)部及時解決
B.采取有效措施
C.分清責任
D.做好記錄
E.查明原因
A.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品
B.具有法定的質(zhì)量標準
C.中藥材應標明產(chǎn)地
D.包裝和標識符合有關規(guī)定和儲運要求
E.除國家未規(guī)定的以外,應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號
A.藥品按溫、濕度要求儲存于相應的庫中
B.在庫藥品均應實行色標管理
C.藥品與倉間地面、墻、頂、散熱器之間應有相應的間距或隔離措施
D.搬運和堆垛應嚴格遵守藥品外包裝圖式標志的要求,規(guī)范操作
E.藥品應按批號集中堆放,按批號及效期遠近依次或分開堆碼并有明顯標志
最新試題
關于健康中國戰(zhàn)略,說法錯誤的是()。
關于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
應當參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術環(huán)節(jié),正確的有()
非處方藥的有效性的特點是()
藥品分類管理的意義是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()
關于非處方藥遴選原則中的“應用安全”,說法錯誤的是()
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()