A. 國(guó)務(wù)院
B. 衛(wèi)生部
C. 全國(guó)人大
D. 全國(guó)政協(xié)
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A.與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)不符
B.添加輔料與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)不符
C.生產(chǎn)假藥
D.無(wú)證生產(chǎn)
A. 磺胺酏劑事件
B. 瑞夷綜合征事件
C. 齊二藥事件
D. 反應(yīng)停事件
A. SFDA
B. CFDA
C. FDA
D. EPA
A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評(píng)中心
A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評(píng)中心
A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評(píng)中心
A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 藥品認(rèn)證管理中心
C. 國(guó)家藥典委員會(huì)
D. 藥品審評(píng)中心
A. 總局藥品評(píng)價(jià)中心
B. 藥品認(rèn)證管理中心
C. 國(guó)家藥典委員會(huì)
D. 藥品審評(píng)中心
A. 中國(guó)藥品生物制品檢定所
B. 中國(guó)食品藥品檢定研究院
C. 省級(jí)食品藥品檢定研究院
D. 國(guó)家藥典委員會(huì)
A.2
B.3
C.4
D.5
最新試題
針對(duì)藥品說(shuō)明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說(shuō)法不正確的（）
企業(yè)經(jīng)營(yíng)保健食品必須索取的證件中不包括（）。
會(huì)員制營(yíng)銷的實(shí)質(zhì)是（）
會(huì)員制營(yíng)銷是利用企業(yè)的（）來(lái)維系會(huì)員的一種營(yíng)銷方式。
刑法》修正案（八）第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上（）年以下有期徒刑，并處罰金。
下列屬性中，（）不是保健食品的屬性。
根據(jù)2013年國(guó)務(wù)院645號(hào)令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無(wú)須國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。
下列關(guān)于保健食品廣告的描述中，錯(cuò)誤的是 （）。
（）不是保健食品名稱的組織部分。
（）負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。