單項選擇題鉻超標(biāo)藥用膠囊事件屬于以下哪種情況()

A.與國家標(biāo)準(zhǔn)不符
B.添加輔料與國家標(biāo)準(zhǔn)不符
C.生產(chǎn)假藥
D.無證生產(chǎn)


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1.單項選擇題1960年左右全球發(fā)生的最重大藥品安全事故是() 

A. 磺胺酏劑事件
B. 瑞夷綜合征事件
C. 齊二藥事件
D. 反應(yīng)停事件

2.單項選擇題我國藥品監(jiān)管最高機(jī)構(gòu)的英文簡稱是()

A. SFDA
B. CFDA
C. FDA
D. EPA

3.單項選擇題我國組織制定并修訂GLP、GMP等標(biāo)準(zhǔn)并進(jìn)行現(xiàn)場檢查的機(jī)構(gòu)是()

A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國家中藥品種保護(hù)審評委員會辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評中心

4.單項選擇題我國負(fù)責(zé)藥品注冊申請技術(shù)審評的機(jī)構(gòu)是()

A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國家中藥品種保護(hù)審評委員會辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評中心

5.單項選擇題以下哪個機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)組織我國中藥保護(hù)品種、保健食品的技術(shù)審評() 

A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國家中藥品種保護(hù)審評委員會辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評中心

6.單項選擇題我國執(zhí)業(yè)藥師注冊與管理由以下哪個機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)() 

A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 藥品認(rèn)證管理中心
C. 國家藥典委員會
D. 藥品審評中心

7.單項選擇題以下負(fù)責(zé)《中國藥典》編纂的機(jī)構(gòu)是()

A. 總局藥品評價中心
B. 藥品認(rèn)證管理中心
C. 國家藥典委員會
D. 藥品審評中心

8.單項選擇題目前我國藥品檢驗的最高機(jī)構(gòu)是() 

A. 中國藥品生物制品檢定所
B. 中國食品藥品檢定研究院
C. 省級食品藥品檢定研究院
D. 國家藥典委員會

9.單項選擇題美國FDA目前設(shè)立了幾個辦公室()

A.2
B.3
C.4
D.5

10.單項選擇題我國負(fù)責(zé)監(jiān)測藥品不良反應(yīng)的機(jī)構(gòu)是()

A.藥品評價中心
B.國家藥典委員會
C.藥品認(rèn)證管理中心
D.藥品審評中心

最新試題

()不是保健食品劑型。

題型:單項選擇題

會員制營銷是利用企業(yè)的()來維系會員的一種營銷方式。 

題型:單項選擇題

下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。

題型:單項選擇題

()是會員制營銷的主要目標(biāo)。 

題型:單項選擇題

()強(qiáng)調(diào)了關(guān)系營銷的重要性。 

題型:單項選擇題

浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)零售藥店經(jīng)營保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營保健食品行為,下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是()。

題型:單項選擇題

根據(jù)2013年國務(wù)院645號令,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的,需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門,而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。

題型:判斷題

下列屬性中,()不是保健食品的屬性。

題型:單項選擇題

下列保健食品批準(zhǔn)文號的表述方式中,()是錯誤的。

題型:單項選擇題

關(guān)于會員制營銷對零售企業(yè)的意義,正確的是() ①、穩(wěn)定新老客戶   ②、獲得競爭對手信息  ③、產(chǎn)品研發(fā)更貼近市場需求   ④、有利于品牌營造和企業(yè)樹立形象

題型:單項選擇題