A.醫(yī)療機構(gòu)使用的鹽酸林可霉素注射液澄明度不符合規(guī)定
B.藥廠生產(chǎn)的甲氨蝶呤注射液被微量長春新堿污染
C.藥廠生產(chǎn)的西咪替丁膠囊所用原料未取得批準文號
D.藥店銷售的安乃近片劑表面變棕色
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A.處3年以下有期徒刑或拘役,并處或單處銷售額50%至2倍罰金
B.處3年以下有期徒刑或拘役,并處罰金
C.處3年以上10年以下有期徒刑,并處罰金,或者沒收財產(chǎn)
D.處10年以上有期徒刑、無期徒刑或死刑,并處罰金或沒收財產(chǎn)
A.其他特別嚴重情節(jié)
B.對人體健康造成輕度危害
C.后果特別嚴重
D.對人體健康造成嚴重危害
A.醫(yī)療機構(gòu)知道或者應當知道是假藥而使用,對人體健康造成傷害的
B.醫(yī)療機構(gòu)知道或者應當知道是劣藥而使用,對人體健康造成嚴重危害的
C.知道或者應當知道他人生產(chǎn)假藥,向其提供原輔料的
D.在公共衛(wèi)生事件發(fā)生時期,銷售用于應對突發(fā)事件藥品的假藥的
A.造成輕傷以上傷害
B.造成輕度殘疾
C.造成中度殘疾
D.造成重度殘疾
A.生產(chǎn)、銷售假藥,以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒、兒童或者危重病人為主要使用對象的
B.生產(chǎn)、銷售假藥,依照國家藥品標準不應含有有毒有害物質(zhì)而含有的
C.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成重度殘疾、10人以上輕傷的
D.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成輕度殘疾、中度殘疾的
A.生產(chǎn)、銷售假藥罪
B.生產(chǎn)、銷售劣藥罪
C.生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪
D.非法經(jīng)營罪
A.追究該醫(yī)院法定代表人的責任
B.追究負責供應該藥品的藥品批發(fā)企業(yè)的責任
C.直接追究該藥品生產(chǎn)企業(yè)的責任
D.分別追究涉案藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)以及該醫(yī)院的責任
A.在適應證項下刪除“治療感冒引發(fā)的鼻塞”的表述
B.生產(chǎn)批號“110324”改為“110328”
C.以淀粉片冒充感冒片
D.片劑外表霉跡斑斑
A.假藥
B.劣藥
C.應按假藥論處
D.按劣藥論處
A.不注明生產(chǎn)批號的
B.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的
C.被污染的
D.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定不相符的
最新試題
()是會員制營銷的主要目標。
《中華人民共和國食品安全法》從()開始實施。
從2005年7月之后,國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準文號有期限規(guī)定,保健食品的批準文號有效為()年
針對藥品說明書中關(guān)于不良反應列法的要求,下列說法不正確的()
企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括()。
下列法律法規(guī)中,()已經(jīng)失效。
下列關(guān)于保健食品廣告的描述中,錯誤的是 ()。
會員制營銷的實質(zhì)是()
()不是保健食品名稱的組織部分。
2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括()