A.5
B.10
C.15
D.20
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A.10；10
B.10；25
C.20；10
D.20；25
A.0.1；0.15；0.3
B.0.15；0.3；0.1
C.0.1；0.3；0.15
D.0.15；0.1；0.3
A.甲醇
B.乙腈
C.二氯甲烷
D.正己烷
A.采樣管應(yīng)使用密封帽將兩端管口封閉，并用錫紙或鋁箔將采樣管包嚴(yán)
B.采樣管應(yīng)在低溫（<4℃）保存與運(yùn)輸
C.如果不能及時(shí)分析，應(yīng)保存于低溫（<4℃）下
D.保存時(shí)間不超過(guò)30天
A.XAD-7樹(shù)脂
B.填充了涂漬2，4-二硝基苯肼（DNPH）
C.聚氨酯泡
D.活性炭
A.C8
B.C18
C.氨基柱
D.氰基柱
A.碘酸鉀
B.淀粉
C.硫代硫酸鈉
D.碘化鉀
A.350
B.200
C.500
D.400
A.0.5～1.0
B.0.2～0.5
C.1.0
D.0.8
A.0.990
B.0.995
C.0.999
D.0.9999
最新試題
離子色譜的電導(dǎo)檢測(cè)器內(nèi)，電極間的距離G越小，死體積越小，則靈敏度越低。
采用《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 544-2016）測(cè)定固定污染源廢氣中的硫酸霧時(shí)，如采樣使用的玻璃纖維濾筒空白值高于檢出限，用實(shí)驗(yàn)用水反復(fù)浸洗濾筒，并超聲清洗，直至測(cè)定浸泡水的電導(dǎo)率小于3.0mS/m。
《水質(zhì) 無(wú)機(jī)陰離子（F-、Cl-、NO-2、Br-、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO42-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 84-2016）樣品的采集和保存規(guī)定，采集的樣品應(yīng)盡快分析。若不能及時(shí)測(cè)定，于4℃以下冷藏、避光保存，測(cè)定前過(guò)濾。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 549-2016）采用堿性吸收液吸收固定污染源廢氣和無(wú)組織排放樣品中的氯化氫。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 799-2016）測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時(shí)，降塵實(shí)驗(yàn)室空白試樣是不稱取降塵樣品，按照與降塵試樣的制備相同步驟制備。
《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 544-2016）樣品運(yùn)輸和保存規(guī)定，采集的樣品于0℃~4℃冷藏、密封可保存30天。
用離子色譜法測(cè)定廢氣中硫酸霧時(shí)，當(dāng)樣品中含有鈣、鍶、鎂、銅、鐵等金屬陽(yáng)離子時(shí)可以通過(guò)陰離子樹(shù)脂柱交換處理的方法，除去干擾。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 799-2016）測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時(shí)，若空白濾膜中待測(cè)離子含量高出方法檢出限時(shí)應(yīng)棄去不要，重新取一張濾膜分析。
離子色譜法測(cè)定環(huán)境空氣和廢氣中氯化氫時(shí)，樣品采集完畢，吸收液移入具塞比色管中定容后，即可直接在離子色譜儀上進(jìn)樣分析。
采用離子色譜法測(cè)定水中磷酸鹽，樣品清潔，不存在重金屬、有機(jī)物等干擾的水樣，經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)過(guò)濾后，可直接進(jìn)樣。