醫(yī)療器械的注冊(cè)證書有效期滿后，生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械，應(yīng)該如何做（）？

醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請(qǐng)注冊(cè)的依據(jù)（）？

醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進(jìn)行的（）？

醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)故障或異常情況時(shí)，應(yīng)該如何處理（）？

足部的附骨形態(tài)上屬于（）。

醫(yī)療器械的廣告宣傳應(yīng)當(dāng)遵循什么原則（）？

在醫(yī)療器械安全性評(píng)估中安全的等級(jí)分為（）。

醫(yī)療器械的命名應(yīng)當(dāng)遵循什么原則（）？

醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何保證醫(yī)療器械的包裝和標(biāo)簽的合規(guī)性（）？

醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用（）？