A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.所在省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.所在地市級食品藥品監(jiān)督管理局
D.省、自治區(qū)、直轄市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局
A.染發(fā)類
B.除斑類
C.香水類
D.防曬類
A.1年內(nèi)
B.3年內(nèi)
C.5年內(nèi)
D.10年內(nèi)
A.刑罰分為主刑和附加刑
B.主刑包括管制、拘役、有期徒刑、無期徒刑和死刑
C.附加刑有罰金、剝奪政治權(quán)利、沒收財產(chǎn),它們可以附加適用
D.附加刑可以附加適用,不可以單獨適用
A.哌醋甲酯
B.胰島素
C.布桂嗪
D.芬太尼
A.含有“無效退款”、“保險公司保險”等保證內(nèi)容
B.引起公眾對所處健康狀況和所患疾病產(chǎn)生不必要的擔憂和恐懼的內(nèi)容
C.藥品說明書中適應(yīng)癥或者功能主治的內(nèi)容
D.含有“家庭必備”或者類似內(nèi)容的
最新試題
根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》,關(guān)于非處方藥專有標識的表述,正確的是()
根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》,對于不符合強制性標準或者不符合注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械,應(yīng)該采取的措施包括()
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應(yīng)的處方權(quán),該處方審核內(nèi)容屬于()
根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》和《藥品管理法》,實行藥品市場調(diào)節(jié)價的政策手段主要有()
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有()
某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過程中,需要查詢臨床藥理中藥物對人體作用的信息,可查詢()
關(guān)于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內(nèi)容的說法,錯誤的是()
藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據(jù)藥物特點和研究目的,臨床試驗的研究內(nèi)容包括()
關(guān)于短缺藥品報告制度的說法,錯誤的是()
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中,需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是()