A.國內供應不足的藥品
B.中藥飲片
C.國外生產的血液制品
D.未實施批準文號管理的中藥材

A.進入中藥材專業(yè)市場經營中藥材者應具有與所經營中藥材規(guī)模相適應的藥學技術人員，或經縣級以上主管部門認定的
B.進入中藥材專業(yè)市場經營中藥材的企業(yè)和個體工商戶必須依照法定程序取得《藥品經營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》
C.發(fā)運中藥材必須有包裝，在每件包裝上，必須注明品名、產地、日期、調出單位，并附有質量合格的標志
D.申請在中藥材專業(yè)市場租用攤位從事自產中藥材業(yè)務的經營者，必須經所在中藥材專業(yè)市場管理機構審査批準后，方可經營中藥材、中藥飲片

A.禁止在非適宜區(qū)種養(yǎng)殖中藥材
B.中藥材產地初級工嚴禁濫用硫磺熏蒸
C.對地道藥材采收加工應選用現(xiàn)代化、產業(yè)化方法
D.對野生或是半野生藥用動植物的采集應堅持“最大持續(xù)產量”的原則

A.中藥生產基地、藥品研發(fā)機構、疾控中心
B.藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、醫(yī)療機構
C.藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、藥物臨床前研究機構
D.藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機構、新藥研發(fā)機構

A.儲存藥品相對濕度為35%～75%
B.按包裝標示的溫度要求儲存藥品
C.按質量狀態(tài)實行色標管理
D.藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于3厘米

A.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“甲類目錄”藥品
B.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“乙類目錄”
C.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的中藥飲片
D.新型農村合作醫(yī)療藥品目錄

A.企業(yè)法人變更
B.企業(yè)負責人變更
C.企業(yè)質量負責人變更
D.經營規(guī)模變更

A.參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機構只能采購藥品，不得銷售自配制劑
B.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)不得向其他企業(yè)或者醫(yī)療機構銷售藥品
C.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)只能在網(wǎng)上憑處方銷售處方藥
D.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構資格證書有效期5年

A.《藥品經營許可證》被依法收回的
B.《藥品經營許可證》被依法宣布無效的
C.《藥品經營許可證》有效期滿未換證的
D.藥品經營企業(yè)未通過《藥品經營質量管理規(guī)范》認證的

A.將本企業(yè)購進的藥品轉售給其他藥品經營企業(yè)
B.在“交易會”上銷售其現(xiàn)貨藥品
C.銷售所在市某公立醫(yī)院配制的滴鼻劑
D.藥師不在崗時，停止向患者銷售處方藥