A.1種
B.2種
C.3種
D.5種
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A.縣級衛(wèi)生行政部門
B.市級衛(wèi)生行政部門
C.省級衛(wèi)生行政部門
D.國家衛(wèi)生行政部門
A.安全性
B.療效
C.穩(wěn)定性
D.細菌耐藥性
A.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟的合理用藥原則
B.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵循有關(guān)藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、臨床路徑、臨床診療指南和藥品說明書等合理使用藥物
C.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立由醫(yī)師、臨床藥師和護士組成的臨床治療團隊，開展臨床合理用藥工作
D.臨床藥師應(yīng)當(dāng)兼職參與臨床藥物治療工作，對患者進行用藥教育，指導(dǎo)患者安全用藥
A.制劑室負責(zé)人
B.法定代表人
C.配制范圍
D.配制地址
A.醫(yī)療機構(gòu)名稱
B.醫(yī)療機構(gòu)類別
C.配制地址
D.注冊地址
A.醫(yī)療機構(gòu)名稱，醫(yī)療機構(gòu)類別，法定代表人，制劑室負責(zé)人
B.制劑室負責(zé)人，配制地址，配制范圍，有效期限
C.醫(yī)療機構(gòu)名稱，配制地址，注冊地址
D.法定代表人，制劑室負責(zé)人，藥檢室負責(zé)人
A.注冊地址
B.法定代表人
C.藥學(xué)部門負責(zé)人
D.制劑室負責(zé)人
A.制劑室負責(zé)人
B.藥檢室負責(zé)人
C.配制范圍
D.有效期限
A.地西泮糖漿
B.丹參注射液
C.碘化鉀合劑
D.氯化鈉注射液
A.溴化鉀苯甲酸鈉咖啡因合劑
B.魚腥草注射液
C.格列本脲黃芪膠囊
D.葡萄糖注射液
最新試題
甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立真實、完整的藥品購進記錄和驗收記錄，保存（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方.處方不得超過（）
有關(guān)分級管理目錄和供應(yīng)目錄制定的說法，正確的是（）
甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件，保存期不得少于（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
對醫(yī)療機構(gòu)制劑必須經(jīng)批準(zhǔn)方可變更的事項是（）
某醫(yī)療機構(gòu)通過招標(biāo)采購，采購一批進口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面，應(yīng)當(dāng)做到儲存藥品相對濕度應(yīng)為（）
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在規(guī)定時限內(nèi)，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有（）
醫(yī)療機構(gòu)購進抗菌藥物，應(yīng)優(yōu)先選用（）