單項選擇題《醫(yī)療機構(gòu)配制許可證》應(yīng)當載明的內(nèi)容不包括()

A.制劑室負責人
B.藥檢室負責人
C.配制范圍
D.有效期限


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1.單項選擇題可作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的品種是哪類選項?()

A.地西泮糖漿
B.丹參注射液
C.碘化鉀合劑
D.氯化鈉注射液

2.單項選擇題可作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的品種是哪一選項?()

A.溴化鉀苯甲酸鈉咖啡因合劑
B.魚腥草注射液
C.格列本脲黃芪膠囊
D.葡萄糖注射液

3.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)制劑批準文號格式正確的是()

A.粵藥制字H20090001
B.桂藥制字S20090002
C.湘藥制字J20090003
D.國藥制字Z20090004

4.單項選擇題有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的說法,錯誤的是()

A.經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制
B.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用,不得在市場銷售
C.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
D.經(jīng)所在地市級藥品監(jiān)督管理部門批準,醫(yī)療機構(gòu)配制制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用

5.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以()

A.在醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物做廣告
B.在市場上銷售
C.憑醫(yī)生處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用
D.郵寄銷售

6.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當是()

A.本單位科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
B.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
C.市場上供不應(yīng)求的品種
D.市場上供應(yīng)不足的品種

7.單項選擇題有關(guān)處方保存的說法,錯誤的是()

A.麻醉藥品處方保存3年
B.第一類精神藥品處方保存2年
C.普通處方保存1年
D.兒科處方保存1年

8.單項選擇題可以確定為用藥不適宜處方的情形是哪一項?()

A.藥師未對處方進行適宜性審核的
B.藥品的劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等書寫不規(guī)范或不清楚的
C.用法、用量使用"遵醫(yī)囑"、"自用"等含糊不清字句的
D.無正當理由不首選國家基本藥物的

9.單項選擇題下列選項中可以確定為用藥不適宜處方的情形有()

A.醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定開具抗菌藥物處方的
B.有配伍禁忌或者不良相互作用的
C.無特殊情況下,急診處方超過3日用量
D.單張門急診處方超過5種藥品的

10.單項選擇題可以確定為用藥不適宜處方的情形有()

A.處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項,書寫不規(guī)范或者字跡難以辨認的
B.新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的
C.重復(fù)給藥的
D.無特殊情況下,門診處方超過7日用量的

最新試題

甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當查驗的證明文件不包括()

題型:單項選擇題

某醫(yī)療機構(gòu)通過招標采購,采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的某進口疫苗,導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院,應(yīng)當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的()

題型:單項選擇題

甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件,保存期不得少于()

題型:單項選擇題

某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)應(yīng)該在何時之前,申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》()

題型:單項選擇題

某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方不得超過()

題型:單項選擇題

醫(yī)療機構(gòu)對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開展調(diào)查并做出處理的情形包括()

題型:多項選擇題

有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)制劑管理的說法,正確的是()

題型:多項選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當對獲知的死亡病例進行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告,報所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)()

題型:單項選擇題

對醫(yī)療機構(gòu)制劑必須經(jīng)批準方可變更的事項是()

題型:多項選擇題

有關(guān)分級管理目錄和供應(yīng)目錄制定的說法,正確的是()

題型:多項選擇題