A.藥品
B.直接接觸藥品的包裝材料和容器
C.醫(yī)療器械
D.醫(yī)療機構(gòu)制劑
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A.抗生素
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.麻醉藥品
A.醫(yī)療機構(gòu)制劑
B.麻醉藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.非處方藥
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.信息產(chǎn)業(yè)部門審查批準
B.藥品監(jiān)督管理部門審查批準
C.工商管理部門審查批準
D.電信管理部門審查批準
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.藥品名稱
B.價格
C.生產(chǎn)廠商
D.藥品批準文號
A.批準文號
B.批號
C.生產(chǎn)日期
D.商品名稱
A.加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》的復印件
B.加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準證明文件復印件
C.加蓋本企業(yè)原印章的營業(yè)執(zhí)照的復印件
D.加蓋本企業(yè)原印章的廣告批準證明文件的復印件
A.銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的藥品
C.銷售藥品時，提供加蓋本企業(yè)印章的《藥品生產(chǎn)許可證》復印件
D.對所派銷售人員提供加蓋本企業(yè)印章的授權(quán)書原件
A.從非法藥品市場采購藥品
B.采購醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
C.向無《藥品經(jīng)營許可證》的單位和個人采購藥品
D.從城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場采購中藥材
最新試題
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)應該在何時之前，申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方應當保存（）
有關(guān)分級管理目錄和供應目錄制定的說法，正確的是（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》在下列哪種情形下，若原發(fā)證機關(guān)注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》，該藥品零售企業(yè)可以申請行政復議或者行政訴訟（）
在規(guī)定期限內(nèi)，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的條件包括（）
醫(yī)療機構(gòu)購進抗菌藥物，應優(yōu)先選用（）
醫(yī)師處方必須遵循的原則是（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面，應當做到在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理，合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應為什么顏色（）
醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應當遵循的原則（）