單項(xiàng)選擇題藥品購(gòu)銷(xiāo)記錄必須注明藥品的()

A.批準(zhǔn)文號(hào)
B.批號(hào)
C.生產(chǎn)日期
D.商品名稱(chēng)


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1.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)提供的資料不包括()

A.加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的復(fù)印件
B.加蓋本企業(yè)原印章的所銷(xiāo)售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件
C.加蓋本企業(yè)原印章的營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件
D.加蓋本企業(yè)原印章的廣告批準(zhǔn)證明文件的復(fù)印件

2.單項(xiàng)選擇題下列藥品生產(chǎn)企業(yè)的做法,錯(cuò)誤的是()

A.銷(xiāo)售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.銷(xiāo)售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的藥品
C.銷(xiāo)售藥品時(shí),提供加蓋本企業(yè)印章的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件
D.對(duì)所派銷(xiāo)售人員提供加蓋本企業(yè)印章的授權(quán)書(shū)原件

3.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從事的采購(gòu)活動(dòng)是()

A.從非法藥品市場(chǎng)采購(gòu)藥品
B.采購(gòu)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
C.向無(wú)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的單位和個(gè)人采購(gòu)藥品
D.從城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)采購(gòu)中藥材

4.單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)可以()

A.不憑處方銷(xiāo)售處方藥
B.不憑處方銷(xiāo)售甲類(lèi)非處方藥
C.購(gòu)進(jìn)和銷(xiāo)售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
D.從城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)采購(gòu)中藥飲片

5.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從事的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)包括()

A.采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷(xiāo)售非處方藥
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的或者他人生產(chǎn)的藥品
D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)和銷(xiāo)售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

6.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)合法行為包括()

A.藥品零售企業(yè)沒(méi)有處方銷(xiāo)售處方藥
B.藥品零售企業(yè)沒(méi)有處方銷(xiāo)售非處方藥
C.購(gòu)進(jìn)和銷(xiāo)售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
D.藥品批發(fā)企業(yè)從事藥品零售活動(dòng)

7.單項(xiàng)選擇題下列藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的行為,符合規(guī)定的是()

A.采用互聯(lián)網(wǎng)交易方式直接向公眾銷(xiāo)售處方藥
B.為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營(yíng)藥品提供場(chǎng)所
C.在藥品展示會(huì)或博覽會(huì)上簽訂藥品購(gòu)銷(xiāo)合同
D.購(gòu)進(jìn)和銷(xiāo)售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

8.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)購(gòu)進(jìn)的藥品是()

A.藥品外包裝材料
B.醫(yī)院制劑
C.未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片
D.未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材

9.單項(xiàng)選擇題可以從城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)購(gòu)進(jìn)的是()

A.國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材
C.中藥材
D.已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品

10.單項(xiàng)選擇題GSP認(rèn)證管理的初審部門(mén)完成初審后,應(yīng)當(dāng)將初審合格的GSP認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)和資料移送()

A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)藥品認(rèn)證中心審查
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)藥品認(rèn)證中心審查

最新試題

有關(guān)分級(jí)管理目錄和供應(yīng)目錄制定的說(shuō)法,正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床運(yùn)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開(kāi)展調(diào)查并做出處理的情形包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過(guò)敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過(guò)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過(guò)敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個(gè)月男孩的處方該處方不得超過(guò)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項(xiàng)變更的項(xiàng)目是()

題型:多項(xiàng)選擇題

不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過(guò)敏性休克,最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理的說(shuō)法,正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》申請(qǐng)藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲(chǔ)存方面,應(yīng)當(dāng)做到在人工作業(yè)的庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理,合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應(yīng)為什么顏色()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題