單項(xiàng)選擇題下列藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的行為,符合規(guī)定的是()

A.采用互聯(lián)網(wǎng)交易方式直接向公眾銷(xiāo)售處方藥
B.為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營(yíng)藥品提供場(chǎng)所
C.在藥品展示會(huì)或博覽會(huì)上簽訂藥品購(gòu)銷(xiāo)合同
D.購(gòu)進(jìn)和銷(xiāo)售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑


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1.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)購(gòu)進(jìn)的藥品是()

A.藥品外包裝材料
B.醫(yī)院制劑
C.未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片
D.未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材

2.單項(xiàng)選擇題可以從城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)購(gòu)進(jìn)的是()

A.國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材
C.中藥材
D.已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品

3.單項(xiàng)選擇題GSP認(rèn)證管理的初審部門(mén)完成初審后,應(yīng)當(dāng)將初審合格的GSP認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)和資料移送()

A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)藥品認(rèn)證中心審查
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)藥品認(rèn)證中心審查

4.單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品應(yīng)當(dāng)開(kāi)具銷(xiāo)售憑證,內(nèi)容包括()

A.藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)、有效期
B.藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)、規(guī)格
C.藥品名稱(chēng)、銷(xiāo)售企業(yè)、數(shù)量、價(jià)格、生產(chǎn)日期、有效期
D.藥品名稱(chēng)、銷(xiāo)售企業(yè)、數(shù)量、價(jià)格、劑型、規(guī)格

5.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品,說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.藥品零售企業(yè)藥品一經(jīng)售出,不得退換
B.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查
C.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售中藥飲片做到計(jì)量準(zhǔn)確,并告知煎服方法及注意事項(xiàng)
D.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所公布藥品監(jiān)督管理部門(mén)的監(jiān)督電話(huà),設(shè)置顧客意見(jiàn)簿,及時(shí)處理顧客對(duì)藥品質(zhì)量的投訴

6.單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品的要求的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是哪項(xiàng)?()

A.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配,調(diào)配處方后經(jīng)過(guò)核對(duì)方可銷(xiāo)售
B.銷(xiāo)售中藥飲片做到計(jì)量準(zhǔn)確,并告知煎服方法及注意事項(xiàng)
C.處方調(diào)配后應(yīng)保存處方原件
D.銷(xiāo)售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知有效期

7.單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品的要求的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

A.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配
B.對(duì)處方所列藥品不得擅自更改、代用
C.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方,一律拒絕調(diào)配
D.調(diào)配處方后經(jīng)過(guò)核對(duì)方可銷(xiāo)售

8.單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥品零售的說(shuō)法,正確的是()

A.處方藥可采用開(kāi)架自選的銷(xiāo)售方式
B.藥品拆零銷(xiāo)售應(yīng)提供藥品說(shuō)明書(shū)原件
C.應(yīng)當(dāng)在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所公布藥品監(jiān)督管理部門(mén)的監(jiān)督電話(huà),設(shè)置顧客意見(jiàn)簿
D.應(yīng)及時(shí)處理顧客對(duì)藥品質(zhì)量的投訴,并向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告

9.單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥品零售企業(yè)掛牌明示的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是哪項(xiàng)?()

A.應(yīng)當(dāng)在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的顯著位置懸掛執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)證
B.營(yíng)業(yè)人員是執(zhí)業(yè)藥師的,工作牌還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明執(zhí)業(yè)資格
C.營(yíng)業(yè)人員藥學(xué)技術(shù)人員的,工作牌還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
D.營(yíng)業(yè)人員應(yīng)當(dāng)佩戴有照片、姓名、崗位等內(nèi)容的工作牌

10.單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥品零售企業(yè)掛牌明示的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

A.營(yíng)業(yè)人員是執(zhí)業(yè)藥師的,工作牌應(yīng)當(dāng)標(biāo)明執(zhí)業(yè)資格
B.應(yīng)當(dāng)在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的顯著位置懸掛執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證
C.在崗執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)掛牌明示
D.在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)掛牌明示

最新試題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過(guò)敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告,報(bào)所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過(guò)招標(biāo)采購(gòu),采購(gòu)一批進(jìn)口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購(gòu)進(jìn)以前從未購(gòu)進(jìn)過(guò)的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)的證明文件不包括()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購(gòu)進(jìn)以前從未購(gòu)進(jìn)過(guò)的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件,保存期不得少于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑必須經(jīng)批準(zhǔn)方可變更的事項(xiàng)是()

題型:多項(xiàng)選擇題

有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理的說(shuō)法,正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為患有多動(dòng)癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方應(yīng)當(dāng)保存()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

有關(guān)臨床藥師配備要求的說(shuō)法,正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》申請(qǐng)藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲(chǔ)存方面,應(yīng)當(dāng)做到在人工作業(yè)的庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理,合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應(yīng)為什么顏色()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過(guò)敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過(guò)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題