A.營業(yè)人員是執(zhí)業(yè)藥師的，工作牌應(yīng)當標明執(zhí)業(yè)資格
B.應(yīng)當在營業(yè)場所的顯著位置懸掛執(zhí)業(yè)藥師注冊證
C.在崗執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)當掛牌明示
D.在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當掛牌明示
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A.經(jīng)營冷藏藥品的，有與其經(jīng)營品種及經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的專用設(shè)備
B.驗收專用場所
C.不合格藥品專用存放場所
D.處方藥專用存放場所
A.藥品放置于貨架（柜），擺放整齊有序，避免陽光直射
B.冷藏藥品放置在冷藏設(shè)備中，按規(guī)定對溫度進行監(jiān)測和記錄
C.經(jīng)營非藥品應(yīng)當有醒目標志
D.毒性中藥品種在專門的櫥窗陳列
A.按劑型、用途以及儲存要求分類陳列，并設(shè)置醒目標志
B.處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售
C.處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標識
D.拆零銷售的藥品應(yīng)和同品種藥品集中存放
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.儲存、養(yǎng)護的管理（設(shè)置庫房的）
B.藥品退貨的管理
C.環(huán)境衛(wèi)生、人員健康的規(guī)定
D.提供用藥咨詢、指導(dǎo)合理用藥等藥學(xué)服務(wù)的管理
A.藥品零售企業(yè)應(yīng)當按規(guī)定的程序和要求對到貨藥品逐批進行驗收
B.驗收不合格的應(yīng)當注明不合格事項及處置措施
C.驗收合格的藥品應(yīng)當及時入庫或者上架
D.驗收不合格的，不得入庫或者上架，并報告質(zhì)量管理負責人處理
A.避光、通風、防潮、防蟲、防鼠等設(shè)備
B.藥品拆零銷售所需的調(diào)配工具、包裝用品
C.有效監(jiān)測和調(diào)控溫濕度的設(shè)備
D.中藥飲片專用庫房
A.不合格藥品專用存放場所
B.藥品拆零銷售所需的調(diào)配工具、包裝用品
C.監(jiān)測、調(diào)控溫度的設(shè)備
D.專用冷藏設(shè)備冷藏藥品
最新試題
有關(guān)分級管理目錄和供應(yīng)目錄制定的說法，正確的是（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面，應(yīng)當做到儲存藥品相對濕度應(yīng)為（）
對醫(yī)療機構(gòu)制劑必須經(jīng)批準方可變更的事項是（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為（）
某醫(yī)療機構(gòu)通過招標采購，采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的某進口疫苗，導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院，應(yīng)當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)制劑管理的說法，正確的是（）
屬于《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項變更的項目是（）
《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》項目中，由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項包括（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方.處方不得超過（）