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填空題100，000級潔凈廠房≥0.5微米的塵埃粒子數應<3，500，000/立方米，浮游菌/立方米≤500，沉降菌/皿≤（）。

1.填空題取樣室的潔凈級別應與生產要求一致，并有（）和交叉污染的措施。

2.填空題藥品的標簽、說明書及內容應與藥品監(jiān)督管理部門批準的內容、（）、文字相一致。

3.填空題驗證指證明任何程序、（）、設備、物料、活動或系統(tǒng)確實能達到預期結果的有文件證明的一系列活動。

4.填空題物料包括原料、（）和包裝材料。

5.填空題不同品種、規(guī)格的生產操作（）在同一操作間同時進行。

6.填空題揀選后藥材的洗滌應使用（），不同藥材不得在一起洗滌。

7.填空題物料應按規(guī)定的使用期限儲存，貯存期內出現異常情況及時復驗，并有（）。

8.填空題廠房內的水池、（）不得對藥品產生污染。

9.填空題患有傳染病、皮膚病、（）不得從事直接接觸藥品的生產。

10.填空題每一操作間或生產設備、容器應有所生產的產品或（）、批號、數量等狀態(tài)標志。