指闡述藥品生產(chǎn)直接或間接相關(guān)操作、注意事項(xiàng)及應(yīng)采取措施等的文件。
包括自檢過程中觀察到的所有情況、評價(jià)的結(jié)論以及提出整改措施的建議。
藥品的因素;使用的因素;個體差異。
品名、批號、規(guī)格、數(shù)量、退貨和收回單位及地址、退貨和收回原因及日期、處理意見。
應(yīng)保存至藥品有效期后一年。
品名、生產(chǎn)批號、規(guī)格、數(shù)量、收貨單位和地址、工作及非工作時(shí)間的聯(lián)系電話和(或)傳真、發(fā)貨日期。
執(zhí)行“先進(jìn)先出、近期先出”的原則。
最新試題
供應(yīng)商現(xiàn)場質(zhì)量審計(jì)的內(nèi)容包括哪些?
潔凈區(qū)
發(fā)放
委托方的職責(zé)是什么?
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
中間控制
怎樣管理藥品不良反應(yīng)?
藥品發(fā)放(銷售)執(zhí)行的原則是什么?
制藥用水
印刷包裝材料