A.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
B.《藥品生產(chǎn)許可證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《進(jìn)口藥品注冊證》
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A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進(jìn)口藥品申請
D.補(bǔ)充申請
A.新藥申請
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C.進(jìn)口藥品申請
D.補(bǔ)充申請
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.再注冊申請
D.補(bǔ)充申請
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.再注冊申請
D.補(bǔ)充申請
A.新藥申請
B.仿制藥申請
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A.新藥申請
B.進(jìn)口藥品申請
C.補(bǔ)充申請
D.仿制藥申請
A.新藥申請
B.進(jìn)口藥品申請
C.補(bǔ)充申請
D.仿制藥申請
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
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C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
最新試題
物料放行時(shí)進(jìn)行的質(zhì)量評價(jià)內(nèi)容應(yīng)至少包括哪些?
委托生產(chǎn)與委托檢驗(yàn)基本要求是什么?
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么?
批檔案
藥品召回的基本要求是什么?
操作規(guī)程
藥品發(fā)放(銷售)執(zhí)行的原則是什么?
物料留樣的要求是什么?
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么?
供應(yīng)商現(xiàn)場質(zhì)量審計(jì)的內(nèi)容包括哪些?