最新試題
商品出庫必須進(jìn)行()、()。
題型:填空題
藥品召回的責(zé)任主體是()。
題型:填空題
《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》適用于()。
題型:填空題
藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按()。
題型:填空題
零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的,該藥品按假藥論處。
題型:判斷題
工商行政管理部門負(fù)責(zé)對藥品流通中各種不正當(dāng)競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進(jìn)行處罰。
題型:判斷題
一級保護(hù)的野生藥材名稱有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊膽、蘄蛇等6種。
題型:判斷題
中藥保護(hù)品種必須是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。
題型:判斷題
WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個重要組成部分,是保證藥品質(zhì)量,并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對單位違反規(guī)定的處理。
題型:判斷題