A.羚羊角和鹿茸(梅花鹿)
B.川貝母和麝香
C.虎骨和蛤蚧
D.羚羊角和五味子
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.紅色
B.黃色
C.綠色
D.藍(lán)色庫存藥品實(shí)行色標(biāo)管理
A.紅色
B.黃色
C.綠色
D.藍(lán)色庫存藥品實(shí)行色標(biāo)管理
A.紅色
B.黃色
C.綠色
D.藍(lán)色庫存藥品實(shí)行色標(biāo)管理
A.麻醉藥品
B.非臨床治療首選的
C.口服泡騰劑
D.生物制品
A.麻醉藥品
B.非臨床治療首選的
C.口服泡騰劑
D.生物制品
A.干果類
B.中藥飲片
C.中成藥
D.主要起滋補(bǔ)作用的藥品
A.干果類
B.中藥飲片
C.中成藥
D.主要起滋補(bǔ)作用的藥品
A.甲類目錄
B.乙類目錄
C.基本藥物目錄
D.新農(nóng)合目錄
A.甲類目錄
B.乙類目錄
C.基本藥物目錄
D.新農(nóng)合目錄
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
最新試題
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說法,正確的有()
個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說法,錯(cuò)誤的是()。
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計(jì)劃?()
合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于()。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()
下列藥品投訴舉報(bào),不予受理的情形包括 ()
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法,錯(cuò)誤的是()。
下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說法錯(cuò)誤的是()。
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說法,錯(cuò)誤的是()。