A.濾除基質(zhì)測定法
B.有機(jī)溶劑提取分離法
C.灼燒法
D.超聲提取分離法
E.離心法
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A.與標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行對比
B.與陰性藥品對比
C.在供試品中加入試劑,在一定條件下觀察有無正反應(yīng)出現(xiàn)
D.與陰性藥材對比
E.供試品加試劑前后對比
A.含微量水分的中藥制劑
B.需精確測定水分含量的中藥制劑
C.含揮發(fā)性成分的中藥制劑
D.熱穩(wěn)定性差的中藥制劑
E.水分含量高的中藥制劑
A.分光光度法
B.薄層掃描法
C.高效液相色譜法
D.化學(xué)分析法
E.熒光分析法
A.樣品的稱取
B.樣品的粉碎
C.樣品的提取
D.樣品的富集濃縮
E.樣品的凈化
A.氣相色譜法
B.氫氧化鉀法
C.升華法
D.硝鉻酸法
E.氯酸鉀法
A.原料藥材的品種、規(guī)格不同
B.原料藥材的產(chǎn)地不同
C.原料藥材的采收季節(jié)不同
D.原料藥材的產(chǎn)地加工方法不同
E.飲片的炮制方法不同
A.加稀焦糖液調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)溶液顏色
B.加指示劑調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)溶液顏色
C.用除去重金屬的供試品液配制標(biāo)準(zhǔn)溶液
D.盡量稀釋供試品液
E.用微孔濾膜法
A.重金屬檢查
B.蛋白質(zhì)檢查
C.草酸鹽檢查
D.鞣質(zhì)檢查
E.樹脂檢查
A.雜質(zhì)檢查
B.顯微鑒別
C.光譜鑒別
D.性狀鑒別
E.色譜鑒別
A.化學(xué)成分的多樣性和復(fù)雜性
B.有效成分的單一性
C.原料藥材質(zhì)量的差異性
D.制劑雜質(zhì)來源的多途徑性
E.制劑工藝及輔料的特殊性
最新試題
中藥指紋圖譜的基本屬性是()和()。
薄層掃描法定量時為克服薄層板間差異,常采用(),最常用的定量方法()。
薄層掃描法定量計算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線法。
用離子對萃取比色法測定時,如果介質(zhì)pH值(),生物堿以鹽的形式存在,但染料仍以酸的形式存在;如果pH值(),染料以陰離子形式存在,而生物堿卻以游離狀態(tài)存在,兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結(jié)合。
中藥制劑的雜質(zhì)分為()和()。
加熱有機(jī)溶劑時可使用明火熱源。
高效液相色譜法常用的檢測器是氫火焰離子化檢測器。
氣相色譜分析時,載氣的選擇首先應(yīng)考慮與檢測器相匹配,F(xiàn)ID一般以()為載氣,而ECD通常使用()為載氣。
麝香酮的含量測定的法定方法是()法,分離度應(yīng)大于()。
在方法學(xué)考察中回收率試驗要求回收率在95.0%~100.0%,RSD大于2%。