A.化學(xué)成分的多樣性和復(fù)雜性
B.有效成分的單一性
C.原料藥材質(zhì)量的差異性
D.制劑雜質(zhì)來(lái)源的多途徑性
E.制劑工藝及輔料的特殊性
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在對(duì)中藥制劑中的無(wú)機(jī)元素作測(cè)定時(shí),為除去有機(jī)物質(zhì)的干擾,常用的破壞方法是()和()。
薄層掃描法定量計(jì)算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線法。
在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%~100.0%,RSD大于2%。
加熱有機(jī)溶劑時(shí)可使用明火熱源。
精密度是指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度。
在含量測(cè)定方法建立過(guò)程中,以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差評(píng)價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度。
高效液相色譜法常用的檢測(cè)器是氫火焰離子化檢測(cè)器。
氣相色譜分析時(shí),載氣的選擇首先應(yīng)考慮與檢測(cè)器相匹配,F(xiàn)ID一般以()為載氣,而ECD通常使用()為載氣。
麝香酮的含量測(cè)定的法定方法是()法,分離度應(yīng)大于()。
紫外光度法測(cè)定中藥制劑含量時(shí)常用的定量方法有()、()和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。