A.含量高的主成分
B.揮發(fā)性成分
C.脂溶性成分
D.重金屬元素及無(wú)機(jī)元素
E.具有熒光的物質(zhì)
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A.含量高的主成分
B.揮發(fā)性成分
C.脂溶性成分
D.重金屬元素及無(wú)機(jī)元素
E.具有熒光的物質(zhì)
A.在紫外區(qū)273nm±2nm處有最大吸收
B.樣品的氯仿溶液加硫酸與過(guò)氧化氫溶液振搖即顯綠色
C.取粉末少許，手中加水潤(rùn)濕，手搓之不粘手染手
D.多數(shù)以與?；撬峤Y(jié)合的結(jié)合型膽甾酸形式存在
E.樣品甲醇液蒸干，加醋酐少量使溶、滴加硫酸，初顯藍(lán)紫色，漸為藍(lán)綠色
A.在紫外區(qū)273nm±2nm處有最大吸收
B.樣品的氯仿溶液加硫酸與過(guò)氧化氫溶液振搖即顯綠色
C.取粉末少許，手中加水潤(rùn)濕，手搓之不粘手染手
D.多數(shù)以與?；撬峤Y(jié)合的結(jié)合型膽甾酸形式存在
E.樣品甲醇液蒸干，加醋酐少量使溶、滴加硫酸，初顯藍(lán)紫色，漸為藍(lán)綠色
A.在紫外區(qū)273nm±2nm處有最大吸收
B.樣品的氯仿溶液加硫酸與過(guò)氧化氫溶液振搖即顯綠色
C.取粉末少許，手中加水潤(rùn)濕，手搓之不粘手染手
D.多數(shù)以與?；撬峤Y(jié)合的結(jié)合型膽甾酸形式存在
E.樣品甲醇液蒸干，加醋酐少量使溶、滴加硫酸，初顯藍(lán)紫色，漸為藍(lán)綠色
A.在紫外區(qū)273nm±2nm處有最大吸收
B.樣品的氯仿溶液加硫酸與過(guò)氧化氫溶液振搖即顯綠色
C.取粉末少許，手中加水潤(rùn)濕，手搓之不粘手染手
D.多數(shù)以與?；撬峤Y(jié)合的結(jié)合型膽甾酸形式存在
E.樣品甲醇液蒸干，加醋酐少量使溶、滴加硫酸，初顯藍(lán)紫色，漸為藍(lán)綠色
A.在紫外區(qū)273nm±2nm處有最大吸收
B.樣品的氯仿溶液加硫酸與過(guò)氧化氫溶液振搖即顯綠色
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A.Ag-DDC法
B.硫氰酸鹽顯色法
C.氯化鋇顯色法
D.硫代乙酰胺顯色法
E.硝酸銀顯色法
A.Ag-DDC法
B.硫氰酸鹽顯色法
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最新試題
《中國(guó)藥典》規(guī)定用氣相色譜法測(cè)定制劑中水分含量時(shí)采用熱導(dǎo)檢測(cè)器，氫氣為載氣。
《中國(guó)藥典》規(guī)定，測(cè)定中藥及制劑中有機(jī)氯含量采用（）。采用的檢測(cè)器為（）。
高效液相色譜法常用的檢測(cè)器是氫火焰離子化檢測(cè)器。
用離子對(duì)萃取比色法測(cè)定時(shí)，如果介質(zhì)pH值（），生物堿以鹽的形式存在，但染料仍以酸的形式存在；如果pH值（），染料以陰離子形式存在，而生物堿卻以游離狀態(tài)存在，兩種狀態(tài)均不能使陰陽(yáng)離子定量結(jié)合。
薄層掃描法定量計(jì)算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法。
紫外光度法測(cè)定中藥制劑含量時(shí)常用的定量方法有（）、（）和標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法。
準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測(cè)定同一均勻樣品，各測(cè)定值彼此接近的程度。
中藥制劑分析的目的是檢驗(yàn)制劑中（）是否合格，主要的有效組分含量是否符合規(guī)定，（）是否超過(guò)限量等，從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。
中藥注射劑需建立指紋圖譜。
在對(duì)中藥制劑中的無(wú)機(jī)元素作測(cè)定時(shí)，為除去有機(jī)物質(zhì)的干擾，常用的破壞方法是（）和（）。